Technical Supplier Manager in Rotkreuz

Schweiz überbrückt die Kluft zwischen Pharmazeutika und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unseren langjährigen Kunden, Diagnostics International AG in Rotkreuz, suchen wir einen technischen Lieferantenmanager.

Bei Diagnostics entwickeln und liefern wir lebenswichtige diagnostische Lösungen, die Gesundheitsfachkräfte und Patienten weltweit unterstützen. Als Teil der Manufacturing Science and Technology (MSAT) Organisation innerhalb des Global Instrument Network (GIN) spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung robuster Fertigungsprozesse, zuverlässiger Lieferantenleistungen und langfristiger Versorgungssicherheit. Sie fungieren als technische Schnittstelle zwischen internen Ingenieur- und Betriebsteams sowie internationalen Vertragsherstellern.

Ihre Verantwortlichkeiten

• Fertigungsprozessdesign & Industrialisierung: Entwerfen, Entwickeln, Optimieren und Industrialisieren von Fertigungs- und Testprozessen für Instrumentenkomponenten, Elektronik und Präzisionsbaugruppen an externen Lieferantenstandorten. Definieren und Implementieren von Prozessvalidierungsstrategien (IQ/OQ/PQ), Entwurf von Verifikationsprotokollen und Prozessfähigkeitsbewertungen, einschließlich Cp/Cpk, Toleranzstudien und Gage R&R. Zusammenarbeit mit F&E während der frühen Produktentwicklung zur Integration von Design for Manufacturing, Assembly und Testability (DfX)-Prinzipien, Verbesserung der Ausbeuten und Vermeidung von Fertigungsengpässen. Identifizieren und Mildern von Fertigungsrisiken durch pFMEA, Poka-Yoke (Fehlervermeidung) und strukturierte Ursachenanalysen.
• Technische Projektleitung & Technologietransfers: Leiten von externen Technologietransfers zwischen Vertragsherstellern und Lieferanten, einschließlich Produktionslinienverlagerungen, Werkzeugduplikationen und Qualifikationen von Zweitquellen. Entwickeln von Qualifikationsmasterplänen (QMPs), Koordinieren von Projektzeitplänen und Meilensteinen sowie Bereitstellen transparenter Fortschrittsberichte an MSAT und GIN-Leitung. Sicherstellen der technischen Abstimmung und effektiven Änderungssteuerung zwischen übertragenden und empfangenden Lieferantenstandorten, Global Sourcing, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs.
• Technisches Lieferantenmanagement & Betriebssupport: Überwachen der Fertigungsprozesse der Lieferanten, technischer KPIs, Prozessstabilität und Komponentenqualität während des gesamten Lebenszyklus des Instruments. Leiten technischer Untersuchungen und nachhaltiger Korrekturmaßnahmen für Abweichungen von Komponenten und Supplier Corrective Action Requests (SCARs) unter Verwendung von Methoden wie 8D, Ishikawa und 5-Why. Durchführen technischer Lieferantenbewertungen und Audits zur Unterstützung der Qualifikation neuer und bestehender Fertigungspartner. Verwalten von ingenieurseitigen Änderungen ohne Spezifikationsänderungen, Kapazitätserweiterungen und Initiativen zur kontinuierlichen Stabilisierung der Produktionslinie.

Ihr Profil

• Bildung & Berufserfahrung: Universitätsabschluss (Bachelor oder Master) oder höhere technische Ausbildung in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einem verwandten technischen Bereich. Mindestens 5–6 Jahre relevante Branchenerfahrung im Fertigungsprozessdesign, technischen Lieferantenmanagement, Industrialisierung oder Fertigungsengineering, idealerweise im Bereich medizinische Geräte, In-vitro-Diagnostik (IVD), Pharmazeutika oder präzise Hochtechnologie.
• Technische Expertise: Nachgewiesene praktische Erfahrung im Entwerfen, Qualifizieren und Optimieren von Fertigungs- und Testprozessen. Starke Kenntnisse in statistischer Prozesskontrolle (SPC), Prozessfähigkeitsstudien (Cp/Cpk), Messsystemanalyse (MSA) und pFMEA. Solides Verständnis von Präzisionsfertigungstechnologien, wie Spritzguss, Präzisionsmechanik und -bearbeitung, Elektronikmontage und automatisierten Tests. Verständnis der Kostentreiber in der Fertigung und der Optimierung der Durchlaufzeiten. Praktisches Wissen über ISO 13485, GMP/FDA-Vorschriften, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ) und formale Änderungsmanagementverfahren.
• Projektmanagement & Zusammenarbeit: Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte, insbesondere externen Technologietransfers, Initiativen zur Zweitbeschaffung oder großen Produktionslinienhochlauf. Eine Projektmanagement-Zertifizierung (PMP, IPMA, Agile) ist von Vorteil. Pragmatismus und innovative Problemlösungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, außerhalb der gewohnten Denkmuster zu denken. Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv mit internationalen und funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
• Sprachen & Reisen: Berufliche Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Bereitschaft zu internationalen Reisen von etwa 20–30% für Lieferantenprozessüberprüfungen, Audits und Meilensteine beim Technologietransfer.

Was wir bieten: Die Möglichkeit, für eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen zu arbeiten. Ein moderner Campus mit umfangreichen Grünflächen und Besprechungsbereichen. Eine zentrale Lage mit guter Anbindung an die Autobahn und einem nahegelegenen Bahnhof. Ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum. Homeoffice-Möglichkeiten. Die Möglichkeit, in einem dynamischen und motivierten Team zu arbeiten. Sehr gute Vergütung.