IHRE AUFGABEN
Stellen Sie sicher, dass Sie die Informationen zu dieser Stelle gründlich lesen, bevor Sie sich bewerben.
Dokumentenmanagement & Datenintegrität: Archivierung & Digitalisierung – Verantworten Sie das Scannen, die Klassifizierung sowie die physische und digitale Archivierung der gesamten technischen Dokumentation der Abteilung.
Datenpflege: Eingabe von Produktions- und Testdaten in unsere IT-Systeme, Sicherstellung der ALCOA‑Prinzipien.
Compliance‑Sicherung: Gewährleistung, dass alle Dokumente aktuell und für Audits oder Prozessüberprüfungen jederzeit griffbereit sind.
Probenmanagement & Logistik: Arbeits Seeds (WS) Administration – Verwaltung und Aktualisierung der Datenbank für unser Saatgut sowie Rückverfolgbarkeit.
Logistik‑Koordination: Vorbereitung, Verpackung und Versand von Proben an interne und externe Labore unter strikter Einhaltung der Kühlketten‑ und Biosicherheitsvorgaben.
Inventur: Überwachung der Bestände an Proben und Reagenzien, die für die Aktivitäten des TS/MS‑Labors erforderlich sind.
Laborunterstützung & Validierung: Routineanalysen (z.B. Vakuumprüfungen und Messungen der Restfeuchte), Unterstützung bei Wiederinbetriebnahme von Laborgeräten, First‑Level‑Wartungen.
Validierung: Nachverfolgung und Planung von Reinigungs- und Sterilisationsprozessen (CIP/SIP) in der Produktion.
Kontinuierliche Verbesserung: Prozessoptimierung in Zusammenarbeit mit Produktion und Qualität, Vereinfachung von Herstellungsanweisungen, Unterstützung bei der Aktualisierung von SOPs.
WAS SIE MITBRINGEN
Ausbildung und Erfahrung: Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. BTA, CTA, Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bio‑Ingenieurwesen oder Produktionsmanagement.
Berufserfahrung: Erste Erfahrung im pharmazeutischen oder veterinärmedizinischen Umfeld (GMP/BPF) ist ein wesentlicher Vorteil.
IT‑Kenntnisse: Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen (z.B. Veeva / QualityDocs).
Systemkenntnisse: Erfahrung in SAP (Bestandsführung, Probenfluss oder Datenerfassung) ist wünschenswert.
Qualitätsbewusstsein: Grundkenntnisse in Qualitätssicherung und Datenintegrität sowie handwerkliches Geschick für präzise Labortätigkeiten.
Persönliche Stärken: Sorgfalt, Teamgeist, Eigeninitiative.
WAS WIR IHNEN BIETEN
Attraktive Vergütung: wettbewerbsfähiges Gehaltspaket nach Haustarifvertrag, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld, Bezuschussung der Altersvorsorge.
Work‑Life‑Balance: bis zu 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage z.B. Arbeitsjubiläen, Gesundheits‑ und Fitnessangebote.
Entwicklungschancen: abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem wachsenden globalen Unternehmen mit Zugang zu einem internationalen Karrierenetzwerk.
Gestaltungsspielraum: Raum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten.
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. xayajpt For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.
Stellen Sie sicher, dass Sie die Informationen zu dieser Stelle gründlich lesen, bevor Sie sich bewerben.
Dokumentenmanagement & Datenintegrität: Archivierung & Digitalisierung – Verantworten Sie das Scannen, die Klassifizierung sowie die physische und digitale Archivierung der gesamten technischen Dokumentation der Abteilung.
Datenpflege: Eingabe von Produktions- und Testdaten in unsere IT-Systeme, Sicherstellung der ALCOA‑Prinzipien.
Compliance‑Sicherung: Gewährleistung, dass alle Dokumente aktuell und für Audits oder Prozessüberprüfungen jederzeit griffbereit sind.
Probenmanagement & Logistik: Arbeits Seeds (WS) Administration – Verwaltung und Aktualisierung der Datenbank für unser Saatgut sowie Rückverfolgbarkeit.
Logistik‑Koordination: Vorbereitung, Verpackung und Versand von Proben an interne und externe Labore unter strikter Einhaltung der Kühlketten‑ und Biosicherheitsvorgaben.
Inventur: Überwachung der Bestände an Proben und Reagenzien, die für die Aktivitäten des TS/MS‑Labors erforderlich sind.
Laborunterstützung & Validierung: Routineanalysen (z.B. Vakuumprüfungen und Messungen der Restfeuchte), Unterstützung bei Wiederinbetriebnahme von Laborgeräten, First‑Level‑Wartungen.
Validierung: Nachverfolgung und Planung von Reinigungs- und Sterilisationsprozessen (CIP/SIP) in der Produktion.
Kontinuierliche Verbesserung: Prozessoptimierung in Zusammenarbeit mit Produktion und Qualität, Vereinfachung von Herstellungsanweisungen, Unterstützung bei der Aktualisierung von SOPs.
WAS SIE MITBRINGEN
Ausbildung und Erfahrung: Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. BTA, CTA, Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bio‑Ingenieurwesen oder Produktionsmanagement.
Berufserfahrung: Erste Erfahrung im pharmazeutischen oder veterinärmedizinischen Umfeld (GMP/BPF) ist ein wesentlicher Vorteil.
IT‑Kenntnisse: Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise Erfahrung mit Dokumentenmanagementsystemen (z.B. Veeva / QualityDocs).
Systemkenntnisse: Erfahrung in SAP (Bestandsführung, Probenfluss oder Datenerfassung) ist wünschenswert.
Qualitätsbewusstsein: Grundkenntnisse in Qualitätssicherung und Datenintegrität sowie handwerkliches Geschick für präzise Labortätigkeiten.
Persönliche Stärken: Sorgfalt, Teamgeist, Eigeninitiative.
WAS WIR IHNEN BIETEN
Attraktive Vergütung: wettbewerbsfähiges Gehaltspaket nach Haustarifvertrag, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld, Bezuschussung der Altersvorsorge.
Work‑Life‑Balance: bis zu 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage z.B. Arbeitsjubiläen, Gesundheits‑ und Fitnessangebote.
Entwicklungschancen: abwechslungsreiches Arbeitsumfeld in einem wachsenden globalen Unternehmen mit Zugang zu einem internationalen Karrierenetzwerk.
Gestaltungsspielraum: Raum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten.
Elanco is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. Elanco may use automated tools, including AI, to support parts of our recruitment process, such as reviewing applications against job‑related criteria and/or transferrable skills. These tools help ensure a consistent, structured evaluation, but they do not make hiring decisions. All decisions involve a human reviewer. xayajpt For more information on how we handle personal data, please see our Elanco Workforce Privacy Notice.
Technischer Mitarbeiter TS/MS (m/w/d) – Support & Dokumentation - Pharma Arbeitgeber: Elanco Tiergesundheit AG
Elanco ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Cuxhaven eine dynamische und inklusive Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Innovation und persönlicher Entwicklung haben Sie die Möglichkeit, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und an bedeutenden Projekten zur Verbesserung der Tiergesundheit mitzuwirken. Darüber hinaus fördert Elanco eine Kultur der Vielfalt, die Kreativität und Teamarbeit anregt, was zu einer erfüllenden und lohnenden Karriere führt.
