Senior TS/MS Specialist (m/f/d) - Pharma

Bei Elanco (NYSE: ELAN) – alles beginnt mit Tieren! Als globaler Marktführer im Bereich Tiergesundheit sind wir der Innovation und der Bereitstellung von Produkten und Dienstleistungen gewidmet, um Krankheiten bei Nutztieren und Haustieren zu verhindern und zu behandeln. Bei Elanco sind wir von unserer Vision geleitet, dass Nahrung und Gesellschaft das Leben bereichern, und unserem Zweck – alles, um für Tiere, Kunden, die Gesellschaft und unsere Mitarbeiter über uns hinauszugehen.

Wir legen großen Wert auf ein diverses und inklusives Arbeitsumfeld. Wir glauben, dass Vielfalt die treibende Kraft hinter Innovation, Kreativität und dem Gesamterfolg des Unternehmens ist. Hier sind Sie Teil eines Unternehmens, das neue Denkweisen schätzt und fördert, mit dynamischen Personen zusammenarbeitet und neue Fähigkeiten und Erfahrungen erwirbt, die Ihre Karriere auf neue Höhen bringen werden.

Werden Sie Teil von Lohmann Animal Health GmbH in Cuxhaven und schließen Sie sich unserem dynamischen Team an. Als Teil von Elanco sind wir seit über 50 Jahren ein weltweit führender Spezialist in der Produktion von Impfstoffen für Geflügel und exportieren unsere Produkte in über 70 Länder weltweit. Erweitern Sie Ihre Leidenschaft für Tiergesundheit bei Elanco – und schließen Sie sich uns als Senior TS/MS Specialist (m/w/d) an.

Als Senior Specialist in TS/MS - Technische Dienste / Herstellungswissenschaften sind Sie Teil des wissenschaftlichen Herzens der Produktion und fungieren als wichtige Brücke zwischen Forschung & Entwicklung (F&E) und der kommerziellen Herstellung. Unser Team stellt sicher, dass die Herstellungsprozesse robust, validiert und auf dem neuesten Stand der Technik sind, um eine kontinuierliche Versorgung mit hochwertigen Impfstoffen zu gewährleisten.

IHRE VERANTWORTUNGEN

• TS/MS Projektmanagement & Technische Führung: Führen und inspirieren Sie diverse funktionsübergreifende Teams (Produktion, Qualitätssicherung, Engineering), um Projektmeilensteine durch Einfluss und Zusammenarbeit zu erreichen.
• Prozessskalierung: Steuern Sie den nahtlosen Transfer und die Skalierung von Impfstoffherstellungsprozessen vom Pilot- zum Industrieniveau und stellen Sie eine enge Übereinstimmung mit GMP- und pharmazeutischen Regulierungsrahmen sicher.
• Datengetriebenes Entscheiden: Nutzen Sie komplexe Datenanalysen zur Optimierung der Geräteauslastung und strategischen Personalbedarfe.
• Betriebliche Exzellenz: Fördern Sie eine kontinuierliche Verbesserungskultur, indem Sie betriebliche Standards implementieren, kritische Abweichungen verwalten und Ursachenanalysen (RCI) sowie CAPA-Prozesse leiten.
• Risiko & Compliance: Halten Sie den validierten Zustand der Herstellungsprozesse aufrecht und führen Sie technische Risikoanalysen (z.B. FMEA) durch, um eine robuste Geschäftskontinuität und qualitativ hochwertige Ergebnisse sicherzustellen.
• Strategische Beschaffung: Führen Sie die technische Implementierung sekundärer Lieferanten durch und stellen Sie die vollständige Einhaltung interner und externer Qualitäts- und Regulierungsanforderungen sicher.

Zusammenarbeit und Kommunikation

• Strategische Partnerschaft: Agieren Sie als wichtiger technischer Berater für funktionsübergreifende Abteilungen, um skalierbare, kosteneffektive und sichere Produktionsprozesse zu entwickeln und aufrechtzuerhalten.
• Audit-Exzellenz: Vertreten Sie die technischen Standortfunktionen während regulatorischer Inspektionen und leiten Sie Expertenbesprechungen mit Prüfern.
• Technische Diplomatie: Fassen Sie komplexe technische Herausforderungen in klaren, strategischen Updates für die Standortleitung und globale Stakeholder zusammen.

IHR PROFIL

• Wesentliche Qualifikationen: Hochschulabschluss (Master oder gleichwertig) in Biologie, Chemie, Veterinärmedizin, Biotechnologie oder einem verwandten Lebenswissenschaftsbereich.
• Erfahrung: Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in der pharmazeutischen Produktion.
• Compliance & Technisches Wissen: Vertrautheit mit globalen Qualitätsstandards (FDA, EU-GMP) und ein solides Verständnis aseptischer Prozesse.
• Sprachen: Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, mit effektiven Kommunikationsfähigkeiten in multikulturellen Umgebungen.
• Analytische & IT-Fähigkeiten: Starke analytische Fähigkeiten und Kenntnisse in MS Office (Excel, Word); Erfahrung mit statistischer Software (z.B. JMP) ist sehr wünschenswert.

Gewünschte Fähigkeiten und Eigenschaften

• Strategisches Denken: Die Fähigkeit, langfristige Strategien zu entwickeln und umzusetzen, die mit den Unternehmenszielen übereinstimmen.
• Konfliktlösung: Konflikte effektiv lösen und ein positives Teamumfeld fördern.
• Change Management: Veränderungen effektiv innerhalb des Teams und über Abteilungen hinweg führen und managen.
• Kontinuierliche Verbesserung: Proaktive Herangehensweise zur Identifizierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen.
• Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Effektive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, wie Produktionsabteilungen, F&E, Qualitätssicherung und Lieferkette.
• Anpassungsfähigkeit und Flexibilität: Effektives Reagieren auf sich ändernde Prioritäten und Anforderungen.
• Problemlösung und Entscheidungsfindung: Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe Situationen zu analysieren und fundierte Entscheidungen zu treffen.

IHRE VORTEILE

• Wettbewerbsfähige Vergütung: Ein attraktives Gehaltspaket und Teilnahme am Unternehmenserfolg durch unser Bonussystem.
• Autonomie & Wachstum: Raum für persönliche Initiative und eigenverantwortliches Handeln in einem modernen, wachsenden globalen Pharmaunternehmen.
• Karriereentwicklung: Zugang zu unserem internen globalen Karrierenetzwerk mit spannenden Entwicklungs- und Schulungsmöglichkeiten.
• Dynamisches Umfeld: Arbeiten Sie in einem vielfältigen und interessanten Umfeld, in dem Ihr Beitrag die Tiergesundheit weltweit direkt beeinflusst.