Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung

Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung

Kiel Befristet 85500 - 104500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Elanco

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite technische Projekte in der Qualitätskontrolle und optimiere analytische Testmethoden.
  • Unternehmen: Elanco, ein globaler Marktführer in der Tiergesundheit mit innovativer Unternehmenskultur.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und betriebliche Altersvorsorge.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf Vielfalt und Inklusion.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Tiergesundheit und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Chemie und 3+ Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.

Bei Elanco (NYSE: ELAN) – alles beginnt mit Tieren! Als globaler Marktführer im Bereich Tiergesundheit sind wir der Innovation und der Bereitstellung von Produkten und Dienstleistungen gewidmet, um Krankheiten bei Nutz- und Haustieren zu verhindern und zu behandeln. Bei Elanco sind wir von unserer Vision geleitet, das Leben durch Nahrung und Gesellschaft zu bereichern, und unserem Ziel – alles für Tiere, Kunden, die Gesellschaft und unsere Mitarbeiter zu tun.

Ihre Rolle: Fachspezialist (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung. Die Position ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Diese Rolle bietet technische Führung bei der Etablierung, Optimierung und wissenschaftlichen Validierung komplexer analytischer Testmethoden für neue Produktprojekte. Sie koordinieren auch die Aktivitäten im Bereich Qualitätskontrolle und stellen die strikte Einhaltung der Vorschriften sicher, während Sie den internationalen Austausch fördern, um wichtige Meilensteine zu erreichen.

Ihre Verantwortlichkeiten:

  • Methodenentwicklung & Expertise: Technische Verantwortung für die Etablierung neuer Testmethoden (Wirkstoffe und Fertigprodukte) sowie deren Optimierung und Problemlösung bei komplexen analytischen Fragestellungen.
  • Validierung & Verifizierung: Wissenschaftliche Planung (einschließlich der Anwendung statistischer Methoden), Umsetzung und Bewertung von Validierungen und Verifizierungen analytischer Methoden im Kontext neuer Produktprojekte.
  • Technisches Projektmanagement: Koordination projektbezogener Aktivitäten innerhalb der Qualitätskontrolle und fungieren als technischer Ansprechpartner gegenüber dem übergeordneten Projektteam. Sicherstellung einer engen Koordination zu Projektmeilensteinen und Förderung des internationalen Wissensaustauschs.
  • Regulatorische Compliance & Dokumentation: Sicherstellung der regulatorischen Compliance innerhalb analytischer Transferprojekte sowie Erstellung und Genehmigung von Auditanforderungen.

Was Sie benötigen, um erfolgreich zu sein (Mindestqualifikationen):

  • Ausbildung: Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder Chemie.
  • 3+ Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie fundierte Kenntnisse statistischer Methoden und Datenanalyse.
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse erforderlich.
  • Kenntnisse gängiger analytischer Techniken in chemischen Laboren (insbesondere HPLC und GC) sowie Erfahrung in der Methodenentwicklung.

Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen):

  • Hohe Einsatzbereitschaft, Flexibilität für neue Herausforderungen und Zuverlässigkeit.
  • Starkes Interesse am Aufbau tiefgehender technischer Expertise und als wissenschaftlicher Anlaufpunkt innerhalb der Abteilung zu agieren.
  • Fähigkeit, komplexe Themen präzise und wissenschaftlich fundiert zu dokumentieren und sie verschiedenen Zielgruppen angemessen zu präsentieren.
  • Fähigkeit, datenbasierte Entscheidungen zu treffen und komplexe statistische Auswertungen zur Methodencharakterisierung anzuwenden.

Zusätzliche Informationen:

  • Standort: Kiel, Deutschland - Vor-Ort-Arbeitsumgebung.
  • Reise: 0%.
  • Position: Befristeter Vertrag über 2 Jahre.

Was wir Ihnen bieten:

  • Attraktives Gehalt gemäß dem Chemietarif (MTV): 13. Monatsgehalt (Weihnachtsgeld) und 40 € Urlaubsgeld pro Tag. Zudem: arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge.
  • Work-Life-Balance: 37,5-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub. Darüber hinaus gibt es den „Zukunftsbetrag“ (bis zu 5 zusätzliche freie Tage oder Geld), Überstunden? Werden erfasst und durch Freizeit ausgeglichen.
  • Wohlbefinden: Hansefit-Mitgliedschaft, jährliche Veranstaltungen (unsere Mitarbeiterfeier ist legendär!) und Präventionsangebote direkt vor Ort.
  • Bequeme Anreise: Zuschuss zum Jobticket oder Fahrrad-Leasing und kostenlose Parkplätze.
  • Vorteile: Mitarbeiterbeteiligungsprogramm und Unternehmensvorteilsplattform.

Erfüllen Sie nicht jede einzelne Anforderung? Studien haben gezeigt, dass unterrepräsentierte Gruppen weniger wahrscheinlich auf Stellenangebote reagieren, es sei denn, sie erfüllen jede einzelne Qualifikation. Bei Elanco sind wir bestrebt, ein diverses und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wenn Sie denken, dass Sie gut zu einer Rolle passen könnten, aber nicht unbedingt jede Anforderung erfüllen, ermutigen wir Sie, sich zu bewerben. Sie könnten der richtige Kandidat für diese oder andere Rollen sein!

Elanco ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, und diskriminiert nicht aufgrund von Alter, Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder einem anderen rechtlich geschützten Status.

Elanco kann automatisierte Tools, einschließlich KI, verwenden, um Teile unseres Rekrutierungsprozesses zu unterstützen, wie z.B. die Überprüfung von Bewerbungen anhand von berufsbezogenen Kriterien und/oder übertragbaren Fähigkeiten. Diese Tools helfen, eine konsistente, strukturierte Bewertung sicherzustellen, aber sie treffen keine Einstellungsentscheidungen. Alle Entscheidungen werden von einem menschlichen Prüfer getroffen. Weitere Informationen darüber, wie wir mit persönlichen Daten umgehen, finden Sie in unserer Elanco Workforce Privacy Notice.

Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung Arbeitgeber: Elanco

Elanco ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter ihre Fähigkeiten im Bereich der globalen regulatorischen Angelegenheiten weiterentwickeln können. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung sowie einer Kultur der Zusammenarbeit und des Respekts fördert Elanco die Karriere seiner Mitarbeiter und bietet gleichzeitig die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten in der Tiergesundheitsbranche zu arbeiten. Die hybride Arbeitsweise an den Standorten Monheim, Antwerpen oder Hook ermöglicht es den Mitarbeitern, flexibel zu arbeiten und gleichzeitig Teil eines engagierten Teams zu sein.

Elanco

Kontaktdaten:

Elanco Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung erhalten könntest

Nutze die Branchenevents!

Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Elanco zu sprechen!

Engagiere dich in Fachgruppen!

Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Elanco wecken!

Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!

Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?

Nutz deine Hochschule!

Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Elanco, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung mit Bravour zu bestehen

Technische Führung
Methodenentwicklung
Optimierung von Testmethoden
Wissenschaftliche Validierung
Statistische Methoden
Datenanalyse
Projektmanagement

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Elanco als Subject Matter Expert (m/w/d) in der Qualitätskontrolle Validierung bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!

Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Elanco von deinem Potenzial!

Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!

Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Elanco passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Elanco vorbereitet

Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen

In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Elanco zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.

Falls verfügbar: Praktische Beispiele

Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.

Softskills im Interview betonen

Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Elanco nützlich sein könnten.

Begriffe und Technologien auffrischen

Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.