Wir sind einer der Spezialisten für Arzneimittelsicherheit inNorddeutschland. Gegründet und verwurzelt in Lüneburg brennenwir mit Leidenschaft und Spaß für die Pharmakovigilanz, genießendabei unsere offene Unternehmenskultur und die schöne Locationhoch über den Dächern der Hansestadt.
Mit unserem wachsendes Experten-Team betreuen wir in spannenden Projekten internationalePharma-Kunden rund um Pharmakovigilanz und suchen zur Verstärkung zum nächstmöglichenZeitpunkt eine/n erfahrenen
Welche Aufgaben Dich erwarten
Du bearbeitest im Kundenauftrag projektabhängig verschiedene Themen im Bereich derPharmakovigilanz. Dazu gehören:
- Sammlung, Dokumentation und Übersetzung von Nebenwirkungsmeldungen ausSpontanmeldungen und klinischen Studien
- Eingabe von Nebenwirkungsmeldungen in die Pharmakovigilanz-Datenbank inkl. MedDRA-Kodierung
- Reconciliation mit relevanten Schnittstellen und Partnern
- Überprüfung von Meldewegen
- Screening von lokaler und internationaler Literatur
- Mitarbeit an Working Instructions und SOPs
Was wir Dir bieten
- Moderne, helle Bürofläche im schönen Lüneburg mit umliegenden Grünanlagen und guterVerkehrsanbindung
- Ein sympathisches Team und freundschaftliches Miteinander
- Jährliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten und Fortbildungen
- Interessante, internationale Kunden und abwechslungsreiche Projekte
- Hybrides Arbeiten mit Homeoffice und gelebter Work-Life-Balance
- After Work-Treffen und Betriebsausflüge
- Bürohunde willkommen
Was wir von Dir erwarten
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung (z.B. PTA, MTA,medizinischer Dokumentar)
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz
- Sicherer Umgang mit Office-Software und Pharmakovigilanz-Datenbanken (wünschenswertLifeSphere Multivigilance und/oder saphëus®)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Profunde Kenntnisse der relevanten Regularien (GVP, AMG etc.) und MedDRA
- Eigenverantwortliche und termingerechte Arbeitsweise
#J-18808-Ljbffr
