MES System Engineer

Bei Lilly vereinen wir Fürsorge mit Entdeckung, um das Leben der Menschen weltweit zu verbessern. Wir sind ein globaler Gesundheitsführer mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana. Unsere Mitarbeiter auf der ganzen Welt arbeiten daran, lebensverändernde Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, das Verständnis und Management von Krankheiten zu verbessern und durch Philanthropie und Freiwilligenarbeit an unsere Gemeinschaften zurückzugeben. Wir geben unser Bestes bei unserer Arbeit und stellen die Menschen an erste Stelle.

Wir suchen motivierte Verstärkungen, die gemeinsam mit uns sicherstellen, dass Lilly-Medikamente in Deutschland, Europa und weltweit verfügbar sind, im Einklang mit den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt vor Menschen“.

Verantwortlichkeiten:

• Als MES-Systemingenieur besteht Ihre Hauptfunktion darin, die MES-Softwareanwendung zu entwerfen, zu entwickeln, zu implementieren, zu verbessern und zu warten, um die Fertigungsprozesse zu optimieren, Fehler zu reduzieren und die Effizienz zu steigern, indem Produktionsabläufe mit Geschäftssystemen integriert werden.
• Sie spielen auch eine Schlüsselrolle als Mitglied des Prozess-Teams und übernehmen die Verantwortung für die täglichen Abläufe am Produktionsstandort, wobei Sie die Funktion Tech@Lilly vertreten.

Wichtige Ziele/Ergebnisse:

• Sie bringen Ihr technisches Wissen und Ihre Erfahrung ein, um unsere MES-Lösung zu entwerfen, zu entwickeln, zu implementieren, zu verbessern und zu warten, die Produktionsprozesse mit Geschäftssystemen integriert, um die Fertigungseffizienz, Qualität und Sicherheit zu optimieren.
• Sie müssen ein starkes Verständnis für Fertigungsprozesse und -praktiken haben.
• Sie müssen eine Kombination aus technischen und sozialen Fähigkeiten besitzen, um effektiv mit funktionsübergreifenden Teams zusammenzuarbeiten und kontinuierliche Verbesserungen in den Fertigungsabläufen voranzutreiben.
• Sie müssen Tests, Fehlersuche und laufende Wartung des MES durchführen, um die Systemzuverlässigkeit und die Genauigkeit der Daten sicherzustellen.
• Sie müssen über aktuelle Trends in MES-Technologien informiert bleiben.
• Sie müssen sicherstellen, dass dokumentierte Prozesse und Verfahren für alle Aktivitäten vorhanden sind, um Qualitäts- und Compliance-Standards zu erfüllen.
• Erfahrung mit GMP-Vorschriften ist erforderlich.
• Sie müssen sicherstellen, dass das MES-System den branchenspezifischen Vorschriften, wie z.B. FDA-Richtlinien und GMP-Anforderungen, sowie den Richtlinien und Verfahren von Lilly und lokalen Verfahren entspricht, um die Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten.
• Sie müssen über starke analytische und problemlösende Fähigkeiten verfügen.
• Sie müssen über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten verfügen.
• Sie müssen das Geschäft effektiv beeinflussen, um Wert zu schaffen und die entsprechenden digitalen Lösungen umzusetzen.

Grundqualifikationen:

• Abschluss in Softwaretechnik, Informatik, Computertechnik oder einem verwandten Bereich.
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung mit einem MES-System (Rockwell Pharma Suite bevorzugt), vorzugsweise in der pharmazeutischen oder biowissenschaftlichen Industrie.
• Ausgezeichnete Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten, um Beziehungen zu Stakeholdern aufzubauen und komplexe technische Konzepte zu vermitteln.
• Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten zur Identifizierung und Lösung technischer Probleme im Zusammenhang mit MES-Systemen, Konfigurationen oder Integrationen.
• Anpassungsfähigkeit und Flexibilität, um in einem schnelllebigen und dynamischen Umfeld zu arbeiten (Agile Business Value Delivery Mindset).

Zusätzliche Fähigkeiten/Vorlieben:

• Master-Abschluss in Softwaretechnik, Informatik, Computertechnik oder einem verwandten Bereich.
• Erfahrung mit MES-Technologien wie Rockwell Automation Pharma Suite, Emerson Syncade, Siemens Camstar oder Werum PAS-X.
• Fachkenntnisse in Programmiersprachen wie C++, Java, Python und SQL.
• Fachkenntnisse in verwandten Technologien und Standards, einschließlich ISA-95, OPC und Datenhistorikern.
• Fachkenntnisse in der Integration von MES-Systemen mit anderen Unternehmenssystemen, wie ERP (Enterprise Resource Planning), EWM (SAP Extended Warehouse Management System), SCADA (Supervisory Control and Data Acquisition) und anderen, um einen nahtlosen Datenfluss und die Interoperabilität der Systeme sicherzustellen.
• Verständnis von Cybersecurity-Konzepten und Best Practices im Zusammenhang mit MES-Technologien.
• Verständnis der regulatorischen Anforderungen in GMP (Good Manufacturing Practice), wie z.B. FDA-Vorschriften für die pharmazeutische Herstellung.
• Nachgewiesene Fähigkeit, in einem agilen und innovativen Umfeld erfolgreich zu sein, mit Erfahrung in der Nutzung agiler Management-Tools wie Jira zur Optimierung von Projektabläufen und zur Verbesserung der Teamzusammenarbeit.
• Erfahrung mit Computer System Validations.
• Erfahrung in der technischen Mentoring und Entwicklung technischer Teammitglieder.
• Einblick in internationale Operationen, diverse Teams, globale IT-Projekte oder die Arbeit in einer globalen Organisation.
• Versiert im Umgang mit ServiceNow für effektives Incident- und Change-Management, um einen reibungslosen Betrieb und minimale Störungen sicherzustellen.
• Bevorzugte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, um Fähigkeiten zur Förderung von Fortschritten im Gesundheitswesen einzubringen.
• Erfahren im Einsatz von Testtools wie HP-ALM und Jira zur Sicherstellung der Qualität und Zuverlässigkeit von Softwareprodukten.

Diese Stellenbeschreibung soll einen allgemeinen Überblick über die Anforderungen an die Stelle zum Zeitpunkt ihrer Erstellung geben. Die Anforderungen an jede Position können sich im Laufe der Zeit ändern und zusätzliche Verantwortlichkeiten umfassen, die nicht spezifisch in der Stellenbeschreibung beschrieben sind. Für GMP-Zwecke sollte die Stellenbeschreibung bei wesentlichen Änderungen aktualisiert werden. Wie immer sollten Sie sich bezüglich Ihrer tatsächlichen Aufgaben und aller damit verbundenen Pflichten, die für die Position erforderlich sein können, an Ihren Vorgesetzten wenden.

Lilly setzt sich dafür ein, Menschen mit Behinderungen aktiv in die Arbeitswelt zu integrieren und gleiche Chancen bei der Bewerbung um Stellen zu gewährleisten. Wenn Sie Unterstützung benötigen, um einen Lebenslauf für eine Stelle bei Lilly einzureichen, füllen Sie bitte das Formular zur Anfrage nach Unterstützung aus (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) für weitere Hilfe. Bitte beachten Sie, dass dies für Personen gedacht ist, die im Rahmen des Bewerbungsprozesses eine Unterstützung anfordern, und andere Korrespondenz keine Antwort erhalten wird.

Lilly diskriminiert nicht aufgrund von Alter, Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder einem anderen rechtlich geschützten Status.