Auf einen Blick
- Aufgaben: Sichere Sterilität in der Arzneimittelproduktion gewährleisten und innovative Projekte leiten.
- Unternehmen: Lilly, ein globaler Gesundheitsführer mit Fokus auf Menschen und Entdeckung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten und internationalem Austausch.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelproduktion und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Mikrobiologie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Bei Lilly vereinen wir Fürsorge mit Entdeckung, um das Leben der Menschen weltweit zu verbessern. Wir sind ein globaler Gesundheitsführer mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana. Unsere Mitarbeiter auf der ganzen Welt arbeiten daran, lebensverändernde Medikamente für diejenigen zu entdecken und bereitzustellen, die sie benötigen, das Verständnis und Management von Krankheiten zu verbessern und durch Philanthropie und Freiwilligenarbeit an unsere Gemeinschaften zurückzugeben. Wir geben unser Bestes bei unserer Arbeit und stellen die Menschen an erste Stelle.
In dieser Rolle sind Sie Teil des TSMS (Technical Services / Manufacturing Science) Teams (auch bekannt als MSAT oder MS&T). Das TSMS-Team ist der technische Eigentümer des Prozesses – vom Technologietransfer und der Validierung bis hin zum Management des kommerziellen Lebenszyklus. Unsere Entscheidungen zur Kontrollstrategie, zum Lebenszyklus und zur Prozessrobustheit prägen, wie dieser Greenfield-Standort in den nächsten Jahrzehnten betrieben wird, mit direkter Sichtbarkeit für die Standortleitung und das globale technische Netzwerk von Lilly.
Wichtige Ziele / Ergebnisse:- Verantwortlich für die Aufrechterhaltung eines sicheren Arbeitsumfelds, sicheres Arbeiten und Verantwortung für die Unterstützung aller HSE-Unternehmens- und Standortziele.
- Verstehen der wissenschaftlichen Prinzipien, die für die Herstellung von parenteralen Arzneimitteln erforderlich sind, einschließlich der Wechselwirkungen zwischen Chemie, Ausrüstung, aseptischen Prozessen und Behälterschlusssystemen.
- Verwendung des Risikomanagements zur Gewährleistung der Sterilität zur Bewertung bestehender und vorgeschlagener Herstellungsprozesse und der damit verbundenen Kontrollen hinsichtlich des Potenzials zur Einführung von mikrobieller, Endotoxin- und Partikelkontamination.
- Leitung und/oder Teilnahme an komplexen Projekten im Zusammenhang mit Programmen zur Gewährleistung der Sterilität.
- Leitung und/oder Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Überwachungsstrategien für Prozesse und Einrichtungen, die sich auf Bereiche mit dem höchsten mikrobiellen Risiko konzentrieren.
- Leitung von Abweichungen zur Ursachenanalyse im Zusammenhang mit Programmen zur Gewährleistung der Sterilität.
- Aktualisierung über externe regulatorische Anforderungen im Zusammenhang mit Programmen zur Gewährleistung der Sterilität.
- Einflussnahme auf die Überarbeitung von Unternehmensrichtlinien im Zusammenhang mit Programmen zur Gewährleistung der Sterilität.
- Identifizierung und Implementierung kontinuierlicher Verbesserungen für Programme zur Gewährleistung der Sterilität.
- Bereitstellung von Designinput für neue Prozesse (z.B. Einrichtungen, Ausrüstung) für Alzey.
- Vertretung und Verteidigung der Programme zur Gewährleistung der Sterilität des Standorts während interner Audits und externer regulatorischer Inspektionen.
- Unterstützung beim Schreiben von regulatorischen Einreichungen für Programme zur Gewährleistung der Sterilität.
- Erstellung, Überprüfung, Genehmigung und Bereitstellung von Schulungen zur Gewährleistung der Sterilität für neue Mitarbeiter und Personal von anderen Standorten.
- Technische Mentorschaft für weniger erfahrene Wissenschaftler innerhalb der TS/MS-Organisation.
- Technische Beratung im gesamten parenteralen Netzwerk.
- BS oder MS in Mikrobiologie, Biologie, Biochemie, biochemischer Ingenieurwissenschaft, chemischer Ingenieurwissenschaft oder einem anderen verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet.
- Tiefgehendes Wissen und Verständnis von GMPs und internen Standards.
- Tiefgehendes Wissen über parenterale Verarbeitung.
- Tiefgehendes Wissen über Mikrobiologie und Gewährleistung der Sterilität.
- Tiefgehendes Wissen über Risikomanagement und die Fähigkeit, Risikobewertungstools zu verwenden.
- Fähigkeit zur Analyse komplexer Daten und zur Problemlösung.
- Starke technische Schreib- und Präsentationsfähigkeiten.
- Teamarbeit / zwischenmenschliche Fähigkeiten, um effektiv Einfluss zu nehmen.
- Erfahrung im Start-up von Einrichtungen und/oder Technologietransfer, einschließlich der Leistung von Umweltüberwachungsqualifikationen und aseptischen Prozesssimulationen.
- Frühere Erfahrung in mehreren Funktionen, die mit der Herstellung von parenteralen Produkten verbunden sind.
- Mindestens 7 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie.
- Fortgeschrittener Abschluss in Mikrobiologie, Biologie oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich (oder gleichwertige Berufserfahrung) bevorzugt.
- Bitte bewerben Sie sich mit einem Lebenslauf in Englisch.
- Die Rolle ist von Montag bis Freitag. Flexibilität zur Unterstützung anderer Eingaben (Produktionspläne, Stillstände usw.) ist erforderlich.
- Gelegentliche Überstunden und/oder Arbeit außerhalb der regulären Arbeitszeiten können erforderlich sein.
- Die Position wird am Standort Alzey angesiedelt sein, mit der Möglichkeit, nach Indianapolis und zu anderen globalen Lilly-Standorten zu reisen, wenn dies erforderlich ist.
Site Sterility Steward Arbeitgeber: Eli Lilly and Company
Lilly ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich durch eine starke Unternehmenskultur auszeichnet, die auf den Werten Exzellenz, Integrität und Respekt für Menschen basiert. Mit dem neuen hochmodernen Produktionsstandort in Alzey bietet Lilly nicht nur spannende Karrieremöglichkeiten in der biopharmazeutischen Industrie, sondern auch ein engagiertes Team, das sich für die Entwicklung lebensverändernder Medikamente einsetzt. Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten, einem sicheren Arbeitsumfeld und der Chance, aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung weltweit beizutragen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Site Sterility Steward erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Mach dir ein starkes Netzwerk! Sprich mit Leuten aus der Branche, besuche Veranstaltungen oder Webinare und knüpfe Kontakte. Oft erfährt man über offene Stellen durch persönliche Empfehlungen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die Werte von Lilly anpasst. Zeige, dass du die Prinzipien von 'Excellence', 'Integrity' und 'Respect for People' verstehst und lebst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website für Bewerbungen! Dort findest du nicht nur aktuelle Stellenangebote, sondern auch Informationen über die Unternehmenskultur und die Projekte, an denen wir arbeiten. Das hilft dir, dich besser vorzubereiten.
✨Tipp Nummer 4
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, dich zu bewerben. Zeige Initiative und Interesse an der Position, indem du auch Fragen zur Rolle und zum Team stellst, wenn du die Gelegenheit hast.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Site Sterility Steward mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die Biopharmazeutik sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du bei Lilly arbeiten möchtest und was dich motiviert.
Betone deine Erfahrungen:Erzähle uns von deinen bisherigen Erfahrungen im Bereich Sterilitätssicherung und wie du diese in die neue Rolle einbringen kannst. Konkrete Beispiele helfen uns, deine Fähigkeiten besser zu verstehen und zu sehen, wie du unser Team bereichern kannst.
Achte auf Details:Eine saubere und gut strukturierte Bewerbung ist das A und O. Überprüfe deine Unterlagen auf Rechtschreibfehler und achte darauf, dass alle Informationen klar und präzise sind. Wir schätzen Sorgfalt und Professionalität!
Bewirb dich über unsere Website:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. Dort findest du alle notwendigen Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Eli Lilly and Company vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Mach dich mit den Werten von Lilly vertraut: Exzellenz, Integrität und Respekt für Menschen. Überlege dir, wie du diese Werte in deinen Antworten während des Interviews widerspiegeln kannst. Zeige, dass du nicht nur die technischen Fähigkeiten hast, sondern auch die richtige Einstellung.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Rolle tiefgehendes Wissen über Mikrobiologie und Sterilitätsgarantie erfordert, solltest du dich auf spezifische technische Fragen vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Zeige Teamgeist
Die Zusammenarbeit im Team ist entscheidend. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben. Betone deine Fähigkeit, andere zu beeinflussen und zu unterstützen.
✨Fragen stellen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du am Ende des Interviews stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team erwartet, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung des neuen Produktionsstandorts.
