Tech@Lilly MQ – Associate Director, MES Implementation Lead

Bei Lilly vereinen wir Fürsorge mit Entdeckung, um das Leben der Menschen weltweit zu verbessern. Wir sind ein globaler Gesundheitsführer mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana. Unsere Mitarbeiter auf der ganzen Welt arbeiten daran, lebensverändernde Medikamente zu entdecken und bereitzustellen, das Verständnis und Management von Krankheiten zu verbessern und durch Philanthropie und Freiwilligenarbeit an unsere Gemeinschaften zurückzugeben. Wir geben unser Bestes in unserer Arbeit und stellen die Menschen an erste Stelle. Wir suchen nach Menschen, die entschlossen sind, das Leben der Menschen weltweit zu verbessern.

In Deutschland planen und bauen wir derzeit eine hochmoderne Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Produktion von injizierbaren Arzneimitteln erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen wird. Um das Beste aus unserem innovativen Produktionsstandort herauszuholen, suchen wir motivierte Verstärkungen, die gemeinsam mit uns die Versorgung mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen, im Einklang mit den drei Lilly-Werten "Exzellenz", "Integrität" und "Respekt vor Menschen".

Verantwortlichkeiten:

• Als MES Implementation Lead in Alzey sind Sie verantwortlich für die erfolgreiche Implementierung der MES-Lösung in unserer Organisation.
• Sie nutzen Ihr tiefes Wissen über MES, arbeiten mit funktionsübergreifenden und globalen Teams zusammen und entwerfen maßgeschneiderte Lösungen zur Optimierung unserer Fertigungsprozesse, Verbesserung der Compliance und Effizienz sowie zur Förderung der operativen Exzellenz am Standort.
• Übernehmen Sie die Verantwortung für den gesamten MES-Implementierungsprozess, einschließlich Anforderungsanalyse, Lösungsdesign, Konfiguration, Test, Bereitstellung und fortlaufende Unterstützung.
• Entwickeln und führen Sie umfassende Projektpläne aus, einschließlich Zeitplänen, Ressourcenallokation und Risikominderungsstrategien, um eine erfolgreiche Implementierung innerhalb der Budget- und Zeitvorgaben sicherzustellen.
• Pflegen Sie starke Beziehungen zu wichtigen Interessengruppen, einschließlich des oberen Managements, der Abteilungsleiter und der Endbenutzer, um deren Anforderungen zu verstehen, Zustimmung zu gewinnen und eine nahtlose Einführung des MES-Systems sicherzustellen.
• Arbeiten Sie eng mit globalen IT-, Betriebs-, Automatisierungs-, Ingenieur-, technischen Dienstleistungen und Qualitätsteams zusammen, um die MES-Lösung mit bestehenden Systemen und Prozessen zu integrieren.
• Nutzen Sie Ihr tiefes Wissen über MES-Plattformen, um das System so zu konfigurieren und anzupassen, dass es spezifischen Geschäftsanforderungen entspricht.
• Entwickeln Sie Schulungsprogramme und -materialien, um Endbenutzer über die effektive Nutzung des MES-Systems zu informieren.
• Erstellen Sie umfassende Dokumentationen, einschließlich Benutzerhandbücher, Standardarbeitsanweisungen und technische Spezifikationen.
• Bleiben Sie über Branchentrends, neue Technologien und bewährte Verfahren im Zusammenhang mit der MES-Implementierung informiert.
• Leiten Sie die laufende Unterstützung, Fehlersuche und Wartung des MES-Systems, um die höchste Verfügbarkeit und Leistung des Systems sicherzustellen.

Grundqualifikationen:

• Abschluss in Software Engineering, Informatik, Computertechnik oder einem verwandten Bereich.
• Mindestens 7 Jahre Erfahrung in der MES-Implementierung in einer GMP-regulierten Branche.
• Tiefes Wissen und Erfahrung mit MES-Plattformen, wie Rockwell Automation Pharma Suite, Emerson Syncade, Siemens Camstar oder Werum PAS-X.
• Erfahrung in der Leitung von End-to-End-MES-Implementierungsprojekten in einer GMP-Umgebung.
• Starke Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten zur effektiven Zusammenarbeit mit Stakeholdern auf allen Ebenen.

Zusätzliche Fähigkeiten/Präferenzen:

• Master-Abschluss in Informatik, Informationstechnologie, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Bereich ist bevorzugt.
• Projekterfahrung in internationalen Operationen oder globalen IT-Projekten.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Was können Sie bei uns erwarten?

• Pioniergeist: Werden Sie Teil eines Teams von Fachleuten, das in den nächsten drei Jahren auf bis zu 1.000 Kollegen anwachsen wird.
• Innovation: Sie arbeiten in einer medizinischen Hochtechnologie-Produktionsstätte, die mit modernster Technologie ausgestattet ist.
• Kreative Freiheit: Von Anfang an haben Sie die Freiheit, Ihre Ideen einzubringen und in funktionsübergreifenden Teams umzusetzen.
• Entwicklung: Wir legen Wert auf die individuelle Karriereentwicklung unserer Mitarbeiter und gewährleisten fairen Zugang zu beruflicher Weiterbildung weltweit.
• Finanzielle Vorteile: Neben Ihrem attraktiven Gehalt bieten wir Ihnen die Möglichkeit eines hervorragenden Unternehmenspensionsplans und anderer individueller Vorteile.

Lilly setzt sich dafür ein, Menschen mit Behinderungen aktiv in die Arbeitswelt zu integrieren und Chancengleichheit bei der Bewerbung um Stellen zu gewährleisten.