Regulatory Affairs Lead – Medical Devices (MDR/FDA)

Regulatory Affairs Lead – Medical Devices (MDR/FDA)

Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Elos Medtech AB

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die regulatorische Strategie und sorge für die Einhaltung während des gesamten Produktlebenszyklus.
  • Unternehmen: Elos Medtech AB, ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik mit offener Kultur.
  • Vorteile: Exzellente Vorteile und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Tolle Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen und fundierte Kenntnisse der MDR und FDA-Vorschriften.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Elos Medtech AB sucht einen Senior Specialist in Regulatory Affairs für seinen Standort in Muntelier. Die Rolle konzentriert sich auf das Management der regulatorischen Strategie, die Sicherstellung der Compliance während des gesamten Produktlebenszyklus und die Leitung der Dokumentationsbemühungen.

Der ideale Kandidat verfügt über einen Abschluss in Ingenieurwissenschaften, fundierte Kenntnisse der europäischen MDR und der US FDA-Vorschriften sowie mehrere Jahre Erfahrung im Bereich der Medizinprodukte.

Das Unternehmen fördert eine offene Kultur und bietet hervorragende Vorteile.

Regulatory Affairs Lead – Medical Devices (MDR/FDA) Arbeitgeber: Elos Medtech AB

Elos Medtech AB ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Muntelier eine offene Unternehmenskultur und herausragende Benefits bietet. Die Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung und die Arbeit an innovativen medizinischen Geräten machen diese Position besonders attraktiv für Fachkräfte, die einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsbranche leisten möchten.

Elos Medtech AB

Kontaktdaten:

Elos Medtech AB Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Lead – Medical Devices (MDR/FDA) mit Bravour zu bestehen

Regulatory Strategy Management
Compliance Management
Dokumentationsführung
Kenntnisse der europäischen MDR
Kenntnisse der U.S. FDA Vorschriften
Erfahrung im Bereich Medizinprodukte
Ingenieurwissenschaftlicher Abschluss