Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die regulatorischen Compliance-Aktivitäten und verwalte CE-Kennzeichnungen.
- Unternehmen: Elos Medtech AB, ein innovatives Unternehmen in der Medizintechnik.
- Vorteile: 6 Wochen Urlaub, attraktive Sozialleistungen und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Tolle Karrierechancen in einem dynamischen Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite in einem inklusiven Umfeld.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften und umfangreiche Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
Elos Medtech AB sucht einen Senior Specialist in Regulatory Affairs mit Sitz in Muntelier Yverdon-les-Bains, Schweiz. Die Rolle konzentriert sich auf die Leitung von Aktivitäten zur regulatorischen Compliance und das Management der CE-Kennzeichnung im Rahmen von MDR- und FDA-Einreichungen.
Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften sowie umfangreiche Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik.
Die Position bietet eine inklusive Kultur mit Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung, 6 Wochen Urlaub und attraktive soziale Leistungen.
Senior Regulatory Affairs Specialist — MDR/FDA Global Lead Arbeitgeber: Elos Medtech AB
ElosMedtech ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Hölstein ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet, das von Leidenschaft, Vertrauen und Teamarbeit geprägt ist. Mit attraktiven Mitarbeiter-Benefits, einer offenen 'Du'-Kultur und der Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung durch regelmäßige Teamevents und Treueprämien, fördern wir nicht nur die berufliche, sondern auch die persönliche Entfaltung unserer Mitarbeiter. Wenn du Teil eines dynamischen Teams werden möchtest, das gemeinsam an innovativen Lösungen für die Medizintechnik arbeitet, dann bist du bei uns genau richtig.
