Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die technische Dokumentation und sorge für die Einhaltung von Vorschriften für Medizinprodukte.
- Unternehmen: Elos Medtech, ein innovatives Unternehmen in Muntelier mit offener Unternehmenskultur.
- Vorteile: Großzügige Urlaubsregelungen und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite an wichtigen regulatorischen Herausforderungen.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Elos Medtech, located in Muntelier, is seeking a Senior Specialist in Regulatory Affairs. This role involves leading the technical documentation and regulatory compliance for medical devices, ensuring adherence to both European and U.S. regulations while managing CE marking and FDA submissions.
Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften, umfangreiche Erfahrung im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten und fließende Kenntnisse in Deutsch und Englisch. Zu den Vorteilen gehören eine offene Unternehmenskultur und großzügige Urlaubsrichtlinien.
Senior Regulatory Affairs Lead — Medical Devices Arbeitgeber: Elos Medtech
Elos Medtech in Muntelier bietet eine hervorragende Arbeitsumgebung für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs. Mit einer offenen Unternehmenskultur, großzügigen Urlaubsregelungen und vielfältigen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung ist das Unternehmen ein attraktiver Arbeitgeber für alle, die in der Medizintechnik tätig sind und einen bedeutenden Beitrag leisten möchten.
