Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die technische Dokumentation und sorge für die Einhaltung von Vorschriften für Medizinprodukte.
- Unternehmen: Elos Medtech, ein innovatives Unternehmen in Muntelier mit offener Unternehmenskultur.
- Vorteile: Großzügige Urlaubsregelungen und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite an spannenden regulatorischen Herausforderungen.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Elos Medtech, located in Muntelier, is seeking a Senior Specialist in Regulatory Affairs. This role involves leading the technical documentation and regulatory compliance for medical devices, ensuring adherence to both European and U.S. regulations while managing CE marking and FDA submissions.
Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften, umfangreiche Erfahrung im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten und fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Vorteile umfassen eine offene Unternehmenskultur und großzügige Urlaubsrichtlinien.
Senior Regulatory Affairs Lead — Medical Devices Arbeitgeber: Elos Medtech
Elos Medtech ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine offene Unternehmenskultur und großzügige Urlaubsregelungen bietet. In Muntelier haben Mitarbeiter die Möglichkeit, in einem dynamischen Umfeld zu wachsen und ihre Karriere im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten für medizinische Geräte voranzutreiben, während sie gleichzeitig an innovativen Projekten arbeiten, die einen echten Unterschied im Gesundheitswesen machen.
