Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Erstellung technischer Dokumentationen und sorge für die Einhaltung von Vorschriften.
- Unternehmen: Elos Medtech, ein führendes Unternehmen in der Medizintechnologie.
- Vorteile: 6 Wochen Urlaub, attraktive Sozialleistungen und eine kollaborative Unternehmenskultur.
- Weitere Informationen: Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnologie und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im regulatorischen Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Elos Medtech, a leader in medical technology, is seeking a Senior Specialist Regulatory Affairs for its sites in Muntelier and Yverdon-les-Bains.
In this role, you'll lead the creation and maintenance of Technical Documentation and manage regulatory compliance across the product lifecycle.
The ideal candidate will hold a degree in Engineering or Life Sciences, possess regulatory experience, and be fluent in German and English.
You'll enjoy a collaborative culture, 6 weeks of vacation, and attractive social benefits. #J-18808-Ljbffr
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Regulatory Affairs Lead – Medtech (MDR/FDA) mit Bravour zu bestehen
Regulatory Compliance
Technical Documentation
Engineering
Life Sciences
Fließend in Deutsch
Fließend in Englisch
Teamarbeit
