Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite globale klinische Studien und manage Projekte im Bereich Nephrologie.
- Unternehmen: Emerald Clinical Trials, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung.
- Vorteile: Wettbewerbsfähige Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Karriereentwicklung.
- Weitere Informationen: Globale Reichweite mit lokalem Wissen für bessere Patienteneinbindung.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der globalen Gesundheit bei und arbeite mit einem engagierten Team.
- Qualifikationen: 5-7 Jahre Erfahrung im Projektmanagement und fundierte Kenntnisse in nephrologischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.
Wir sind eine globale, vollumfängliche Contract Research Organization (CRO) mit einer reichen Geschichte in der Region Asien-Pazifik. Wir setzen uns dafür ein, klinische Forschung durch wissenschaftliche Expertise und operative Exzellenz voranzutreiben und unterstützen biopharmazeutische, medizinische Geräte- und Diagnostik-Kunden in allen Phasen der Studien, von der Registrierung bis zur Markteinführung.
Unsere therapeutische Expertise umfasst die Bereiche Nieren-, kardiometabolische und Onkologie, in denen wir einen signifikanten Einfluss auf die Verbesserung der globalen Gesundheit ausüben. Im Mittelpunkt unseres Erfolgs steht unsere Fähigkeit, globale Reichweite mit lokalem Wissen zu kombinieren. Unsere Teams vor Ort arbeiten eng mit den lokalen Gemeinschaften zusammen, bauen Vertrauen auf und gewährleisten eine vielfältige, repräsentative Rekrutierung von Patienten.
Wir suchen einen erfahrenen Projektmanager, um unser wachsendes Team in Europa zu verstärken. Dies ist eine Homeoffice-Position, die Flexibilität bietet und die Möglichkeit, globale und regionale klinische Studien in mehreren therapeutischen Bereichen zu leiten.
Ihre Verantwortlichkeiten:
- Starke, unabhängige Führung für zugewiesene klinische Projekte bieten und deren erfolgreiche Durchführung sicherstellen.
- Primärer Ansprechpartner für Kunden, Anbieter und interne Stakeholder sein.
- Studienmanagementaktivitäten überwachen, einschließlich Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschluss.
- Studienzeitpläne, Budgets und Projektpläne entwickeln und pflegen, um die Einhaltung des Umfangs sicherzustellen.
- Risiken mindern und proaktiv Herausforderungen angehen, um Projekte auf Kurs zu halten.
- Einhaltung von ICH GCP, regulatorischen Richtlinien und Unternehmens-SOPs sicherstellen.
- Anbieterbeziehungen und studienspezifische Verträge verwalten.
- Mentoring und Anleitung für junior Projektteammitglieder bieten.
- Unterstützung bei der Entwicklung von Vorschlägen, Angebotsverteidigungsmeetings und Initiativen zum Geschäftswachstum.
- Teilnahme an internen und externen Projektteam-Meetings zur Sicherstellung von Ausrichtung und Erfolg.
Über Sie:
- 5-7 Jahre Erfahrung im Projektmanagement in der klinischen Forschung, vorzugsweise in einer CRO oder pharmazeutischen Umgebung.
- Starke Erfahrung in klinischen Nierenstudien ist erforderlich.
- Vorherige Erfahrung im klinischen Standortmanagement und CRA-Rollen ist bevorzugt.
- Nachgewiesene Expertise im Budgetmanagement, in der Prognose und in der Vertragsüberwachung.
- Eine proaktive, lösungsorientierte Denkweise mit hervorragenden Kommunikations- und Führungsfähigkeiten.
- Starkes Wissen über ICH GCP und regulatorische Anforderungen (FDA, TGA, EMA usw.).
- Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Adobe Acrobat).
- Fähigkeit, mehrere Prioritäten in einem schnelllebigen, globalen Umfeld zu managen.
- Ein Abschluss in einem relevanten wissenschaftlichen, gesundheitlichen oder projektmanagementbezogenen Bereich.
Warum Sie sich uns anschließen sollten:
Wir sind bestrebt, klinische Forschung zu transformieren, indem wir Menschen an erste Stelle setzen - sowohl Patienten als auch unsere Mitarbeiter. Durch den Beitritt zu unserem Team werden Sie Teil eines globalen Netzwerks leidenschaftlicher Fachleute, die gemeinsam daran arbeiten, bessere Forschung und Ergebnisse für Millionen weltweit zu liefern.
Was wir bieten:
- Wettbewerbsfähige Vergütung: Ein maßgeschneidertes Gehalts- und Leistungspaket, das Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen widerspiegelt.
- Flexibilität: Genießen Sie hybride oder remote Arbeitsarrangements, je nach Ihrem Standort und Ihrer Rolle.
- Karrierewachstum: Zugang zu einer Fülle von Lernmöglichkeiten und einem globalen Netzwerk wissenschaftlicher Führungskräfte, die Ihnen helfen, in Ihrer Rolle zu wachsen und sich weiterzuentwickeln.
- Mitarbeiterwohlbefinden: Teilnahme an Programmen und Initiativen, die darauf abzielen, das Gleichgewicht zwischen Berufs- und Privatleben, Gesundheit und Teamverbindung zu fördern.
- Globale Möglichkeiten: Teil eines Unternehmens mit internationaler Reichweite zu sein, das Ihnen Einblicke in vielfältige Projekte und Kunden bietet.
Interessiert? Bewerben Sie sich jetzt und helfen Sie uns, unsere Mission zu erfüllen, die Gesundheit von Millionen weltweit zu verbessern. Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet, und ermutigen Bewerbungen von allen qualifizierten Kandidaten.
Senior Clinical Project Manager - Nephrology (Europe) Arbeitgeber: Emerald Clinical Trials Inc.
Emerald Clinical Trials ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich der Verbesserung der klinischen Forschung verschrieben hat, indem er Menschen in den Mittelpunkt stellt – sowohl Patienten als auch Mitarbeiter. Mit flexiblen Arbeitsmodellen, einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung und einer unterstützenden Unternehmenskultur bietet das Unternehmen die Möglichkeit, an bedeutungsvollen klinischen Studien zu arbeiten, die das Leben von Millionen weltweit verbessern.
Kontaktdaten:
Emerald Clinical Trials Inc. Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Project Manager - Nephrology (Europe) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Emerald Clinical Trials Inc.!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Emerald Clinical Trials Inc. für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Project Manager - Nephrology (Europe) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Emerald Clinical Trials Inc. passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Emerald Clinical Trials Inc. anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Emerald Clinical Trials Inc. vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Emerald Clinical Trials Inc.. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.