Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwicklung und Durchführung analytischer Tests im Pharmaumfeld.
- Arbeitgeber: Mittelständisches Pharmaunternehmen mit starker historischer Verwurzelung und moderner Ausrichtung.
- Mitarbeitervorteile: Tarifliches Vergütungspaket, Weiterbildungsmöglichkeiten, betriebliches Gesundheitsmanagement.
- Warum dieser Job: Innovative Produktentwicklung in einem inspirierenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in instrumenteller Analytik und GMP-reguliertem Umfeld erforderlich.
- Andere Informationen: Moderne Arbeitsplatzgestaltung und partnerschaftliche Atmosphäre.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Analytical Specialist / LaborantIn der analytischen Entwicklung (m/w/d)
Research & Development, Vollzeit
Ab dem 01.09.2024 suchen wir einen
Analytical Specialist / LaborantIn der analytischen Entwicklung (m/w/d)
Research & Development, Vollzeit
Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player.
Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen.
Ihre Aufgaben
- Entwicklung, Durchführung und Auswertung von Analysen im Rahmen von Arzneibuchprüfungen und Stabilitätsprüfungen nach ICH-Richtlinien (DC, HPLC, Nasschemisch, etc.)
- Dokumentation der Ergebnisse und Erstellen von Stabilitätsberichten
- Erstellung von Validierungsunterlagen und anderen analytischen Dokumenten
- Mitarbeit an (Entwicklungs-)Projekten
- Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von analytischem Equipment (HPLC, Klimaschränke, etc.) und Führen von Logbüchern
Ihre Stärken – Unsere Voraussetzungen
- Abgeschlossene Ausbildung zum Beispiel als ChemielaborantIn, CTA, BiologielaborantIn, MTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der instrumentellen Analytik (zum Beispiel HPCL, DC, IR, Titration) und Arzneibuchanalysen
- Erfahrung in der Durchführung von ICH-Stabilitätsprüfungen
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere mit den dokumentatorischen Anforderungen
- Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse
- Strukturierte, gründliche und eigenständige Arbeitsweise
- Erfahrungen mit Auswertungsoftware bzw. LIMS erwünscht
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
Unser Angebot:
Es erwartet Sie ein professionelles und spannendes Aufgabenfeld. Weiterhin ein attraktives tarifliches Vergütungspaket, flache Hierarchien, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Eine moderne Arbeitsplatzgestaltung rundet unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert.Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen können bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt werden.
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Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG Herzbergstraße 3 61138 Niederdorfelden * www.engelhard.de/karriere
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Ihr Ansprechpartner
Lea Rohde
+49 6101 539-2694
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Einsatzort:
Niederdorfelden
Position:
Fachkraft
Beschäftigungsbeginn:
01.09.2024
Vertragsform:
unbefristet
Bildungsgrad Mindestvoraussetzung:
Abgeschlossene Berufsausbildung
Arbeitszeit:
Vollzeit
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Kontaktperson:
Engelhard Arzneimittel Gmbh & Co. Kg HR Team
