Aufgaben: Sicherstellung reibungsloser Abläufe und GMP-konformer Arzneimittelverpackung Mitarbeit und Koordination des internen SOP-Systems Mitwirkung bei Schulung und Weiterbildung des Produktionspersonals zu GMP-Anforderungen inklusive Dokumentation Unterstützung Planung und Umsetzung von Trainingsmaßnahmen nach Vorgaben Mitarbeit hinsichtlich der elektronischen Trainingsdokumentation im System LOS Unterstützung bei GMP-Rundgängen und Qualitätssicherung der Verpackungsprozesse Mitwirkung bei Vorbereitung, Koordination und Nachbearbeitung interner und behördlicher Inspektionen inklusive Logbuch-Review Profil: Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise Herstellung oder Verpackung von Arzneimitteln Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards in der Pharmaindustrie Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Team- und Kommunikationsfähigkeit sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
