Aufgaben: Betreuung von Reinstwasser-, Wasser für Injektionszwecke-, Reinstdampf- und Prozessmedienanlagen Planung und Umsetzung von Investitions-, Optimierungs- und Engineeringprojekten Koordination von Umbauten, Erweiterungen und Neuinstallationen technischer Anlagen Qualifizierung und Validierung von Anlagen im regulierten Pharmaumfeld Erstellung technischer Spezifikationen, Risikoanalysen und GMP-Dokumentation Fehleranalyse, Störungsbehebung und Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Behörden und Dienstleistern Profil: Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Chemieingenieurwesen, Versorgungstechnik oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung mit pharmazeutischen Medienanlagen, insbesondere Reinstwasser, Wasser für Injektionszwecke, Reinstdampf und Druckluft Erfahrung im Engineeringumfeld der Pharma- oder Biotechnologiebranche sowie Anlagenqualifizierung und Validierung Kenntnisse in GMP sowie regulatorischer Anforderungen strukturierte, lösungsorientierte und teamorientierte Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
