Aufgaben: Planung, Durchführung und Auswertung von Projektarbeitspaketen in der Qualitätskontrolle Methodenvalidierungen und -transfers chromatographischer Verfahren Bewertung und statistische Analyse nicht routinemäßiger Untersuchungen Erstellung GMP relevanter Dokumentation inklusive fachlicher Interpretation Einhaltung gültiger GMP Regularien sowie Unterstützung im Review von Dokumentationen Anwendung analytischer Chromatographie für komplexe Methoden und Qualitätsanforderungen Mitwirkung an Prozessplanung, Koordination und Schnittstellenmanagement Profil: Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der Qualitätskontrolle mit Schwerpunkt chromatographische Methoden Erfahrung im GMP Umfeld sowie in Erstellung und Bearbeitung GMP relevanter Dokumentation Kenntnisse in MS Office sowie statistischer Auswertung strukturierte Arbeitsweise, Organisationsstärke, Qualitätsbewusstsein sowie Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
