Aufgaben: Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in LIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Vorgaben Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten Abwicklung Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe im Qualitätsumfeld Abstimmung von Maßnahmen, Zeitlinien und Anforderungen mit relevanten Schnittstellenpartnern Sicherstellung effizienter, GMP-konformer Prozessabläufe und kontinuierlicher Dokumentationsqualität Profil: Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Quality oder Labororganisation Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie hohe Systemaffinität strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
