Ingénieur Qualification & Validation (H/F)

Ingénieur Qualification & Validation (H/F)

Geneva Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Plane, rédige et exécute les activités de qualification et validation des équipements.
  • Unternehmen: Acteur international dans le secteur des Life Sciences en Suisse.
  • Vorteile: Projets innovants, environnement technologique, management de proximité et perspectives d'évolution.
  • Weitere Informationen: Développez vos compétences dans un cadre exigeant et stimulant.
  • Warum dieser Job: Rejoignez une équipe dynamique et contribuez à des projets de haute technologie.
  • Qualifikationen: Diplôme d'Ingénieur ou Master avec 5 ans d'expérience en qualification et validation.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Contexte: Dans le cadre du renforcement des activités d'un acteur international du secteur des Life Sciences implanté dans la région genevoise, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification & Validation (H/F). Vous rejoignez une équipe projet intervenant sur des équipements de production, des utilités critiques et des procédés pharmaceutiques, dans un environnement soumis aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).

Vous participez aux activités de qualification et de validation tout au long du cycle de vie des équipements, en garantissant leur conformité réglementaire et leur performance opérationnelle.

Vos missions

  • Qualification des équipements: Définir la stratégie de qualification des nouveaux équipements et installations. Rédiger les protocoles et rapports de qualification (DQ, IQ, OQ, PQ). Planifier et exécuter les essais de qualification. Assurer le suivi des écarts, déviations et actions correctives.
  • Validation: Participer aux activités de validation des procédés de fabrication. Contribuer à la validation de nettoyage (Cleaning Validation) et des systèmes informatisés selon les besoins des projets. Garantir la conformité documentaire des validations réalisées.
  • Documentation & conformité: Rédiger et mettre à jour la documentation qualité associée. Participer aux analyses de risques (FMEA, AMDEC, Risk Assessment). Veiller au respect des exigences GMP, GAMP 5 et des procédures internes.
  • Support projets: Accompagner les projets d'installation de nouveaux équipements ou de modification des installations existantes. Participer aux FAT, SAT et aux mises en service. Collaborer avec les fournisseurs et les équipes techniques internes.
  • Amélioration continue: Identifier des pistes d'amélioration des processus de qualification et validation. Participer aux investigations techniques et aux CAPA. Contribuer à l'optimisation des performances industrielles dans une logique d'amélioration continue.

Votre profil

  • Diplôme d'Ingénieur ou Master en génie des procédés, biotechnologies, pharmacie, chimie ou équivalent.
  • Minimum 5 ans d'expérience en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des dispositifs médicaux.
  • Maîtrise des qualifications DQ, IQ, OQ et PQ.
  • Bonne connaissance des environnements GMP, GAMP 5, Data Integrity et des exigences réglementaires internationales.
  • Expérience sur des équipements de production, utilités critiques (HVAC, eau pharmaceutique, vapeur propre, gaz) ou procédés industriels.
  • Bonne capacité rédactionnelle et aisance dans la gestion documentaire.
  • Esprit d'analyse, rigueur et autonomie.
  • Bon niveau de français et d'anglais, à l'écrit comme à l'oral.

Pourquoi rejoindre ENOVA ?

  • Intégrer des projets innovants au sein d'acteurs majeurs des Life Sciences en Suisse.
  • Évoluer dans des environnements industriels de haute technologie soumis aux plus hauts standards qualité.
  • Développer vos compétences sur des projets variés de qualification, validation et ingénierie.
  • Bénéficier d'un management de proximité, d'un accompagnement personnalisé et de réelles perspectives d'évolution.

Ingénieur Qualification & Validation (H/F) Arbeitgeber: Enova Consulting

ENOVA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld in Genf zu arbeiten. Unsere Unternehmenskultur fördert die Zusammenarbeit und den Wissensaustausch, während wir gleichzeitig individuelle Wachstumschancen bieten, um Ihre Fähigkeiten im Bereich DevOps und Data Engineering weiterzuentwickeln. Mit einem starken Fokus auf Automatisierung und Effizienz sind wir bestrebt, unseren Mitarbeitern eine sinnvolle und erfüllende Karriere zu ermöglichen.

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Kontaktdaten:

Enova Consulting Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Ingénieur Qualification & Validation (H/F) erhalten könntest

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Enova Consulting!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Enova Consulting für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Ingénieur Qualification & Validation (H/F) mit Bravour zu bestehen

Qualification des équipements
Rédaction de protocoles et rapports de qualification (DQ, IQ, OQ, PQ)
Planification et exécution des essais de qualification
Validation des procédés de fabrication
Validation de nettoyage (Cleaning Validation)
Conformité documentaire
Analyse de risques (FMEA, AMDEC, Risk Assessment)

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Enova Consulting passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Enova Consulting anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Enova Consulting vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Enova Consulting. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.