QC Expert (m/w/d) – Quality Control / Pharma Development / GMP
Die ep group ist als qualitätsbewusster Dienstleister für Engineering, Software, IT und Life Science der perfekte Partner für deine Karriere.
Unsere 14 Standorte in Deutschland haben die attraktivsten Projekte für dich, egal ob im globalen Konzern, erfolgreichen Mittelstand oder kreativen Start‑up. Gemeinsam mit deinen 600 ep Kolleginnen und Kollegen in den Business Units engineering people, ep competence center und ep life science führst du die Projekte unserer Kunden zum Erfolg. Sei dabei!
Aufgaben
- Planung und Koordination qualitätsrelevanter Prozesse für biopharmazeutische Produkte
- Unterstützung bei der Organisation und Auswertung von QC-Aktivitäten sowie regulatorischer Dokumentation
- Verwaltung und Pflege GMP-konformer Dokumente, inklusive Abweichungen und Änderungen
- Analyse und Aufbereitung komplexer Versuchsdaten für interne und externe Kommunikation
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und GxP-Regularien
- Erstellung qualitätsbezogener Unterlagen wie Spezifikationen, Berichte und Verwendungsentscheidungen
Profil
- Studium im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und im GMP-Umfeld
- Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen wie beispielsweise Trackwise
- Kenntnisse im Sample Management, Stabilitätsstudien und Dokumentenmanagement
- selbstständige, genaue und strukturierte Arbeitsweise
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
- Gesundheits- und Fitnessförderung
- Company Bike
- Corporate Benefits
- Überdurchschnittliche Altersvorsorge
- Legendäre ep Events
- Flexibles Arbeiten
- 2.000 Euro für deine Weiterbildung
