Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze klinische Studien durch Datenmanagement und Dokumentationsorganisation.
- Arbeitgeber: EPM arbeitet mit einem CRO in Hamburg an spannenden Projekten.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Umfelds mit direktem Einfluss auf die Gesundheitsforschung.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und fließend in Deutsch und Englisch.
- Andere Informationen: Büroarbeit 4-5 Tage pro Woche erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
About us EPM is working with a CRO seeking a Clinical Trial Assistant in Hamburg for an exciting project. Tasks Guarantee the integrity, completeness, and high quality of clinical data gathered from study sites. Oversee the organization and maintenance of essential documentation, including Trial Master Files (TMF) and Investigator Site Files (ISF). Manage logistical aspects of the study, such as coordinating the delivery of materials, handling documentation, and overseeing shipment processes. Provide operational support across various functions, including financial tracking, translation coordination, and progress reporting. Contribute to the planning and execution of key clinical trial meetings, including investigator and internal team sessions. Profile Strong (3 years preferred) experience in clinical research (CRO, biotech, pharma, or clinical research unit). Willingness to work in the office 4-5 days per week. Fluency in German and English is essential. Contact Ciaran Gartland Recruitment Consultant email: ciaran.gartland@epmscientific.com
Clinical Trial Assistant (m/f/d) Arbeitgeber: EPM Scientific
Kontaktperson:
EPM Scientific HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Assistant (m/f/d)
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der klinischen Forschung sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu Fachleuten in der Branche zu knüpfen und dich über aktuelle Trends und Möglichkeiten zu informieren.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Herausforderungen der Rolle eines Clinical Trial Assistant. Besuche Webinare oder Workshops, um dein Wissen zu vertiefen und deine Fähigkeiten zu erweitern.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen im Vorstellungsgespräch vor, indem du dir über häufige Szenarien in klinischen Studien Gedanken machst. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen und Problemlösungsfähigkeiten am besten präsentieren kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Position und das Unternehmen während des gesamten Bewerbungsprozesses. Recherchiere über EPM und deren Projekte, um in Gesprächen gezielt darauf eingehen zu können.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Assistant (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die Position des Clinical Trial Assistant an. Betone relevante Erfahrungen in der klinischen Forschung und stelle sicher, dass deine Fähigkeiten im Umgang mit Dokumentation und Logistik klar erkennbar sind.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist. Gehe auf deine Erfahrungen in der klinischen Forschung ein und betone deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei EPM Scientific vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deiner Erfahrung in der klinischen Forschung. Überlege dir konkrete Beispiele aus deinen bisherigen Tätigkeiten, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Kenntnis der Dokumentation
Stelle sicher, dass du mit den Anforderungen an Trial Master Files (TMF) und Investigator Site Files (ISF) vertraut bist. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Dokumente verstehst und wie du sie effektiv verwalten kannst.
✨Logistische Fähigkeiten hervorheben
Da die Position logistische Aspekte umfasst, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Koordination von Materiallieferungen und Dokumentenmanagement zu sprechen. Beispiele aus der Praxis können hier sehr hilfreich sein.
✨Sprich über Teamarbeit und Kommunikation
Die Rolle erfordert enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Ziele zu erreichen, und betone deine Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
