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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze klinische Studien mit statistischer Programmierung und Datenanalyse.
- Arbeitgeber: Führendes globales Pharmaunternehmen mit innovativen Projekten.
- Mitarbeitervorteile: Flexibles Arbeiten, wettbewerbsfähige Vergütung und wertvolle Erfahrung in der Branche.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin durch deine Programmierkenntnisse und Expertise.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in klinischen Studien und Kenntnisse in SAS und R erforderlich.
- Andere Informationen: Vertragsbasis für 6-12 Monate mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.
About the Role: A leading global pharmaceutical company is seeking an experienced Freelance Biostatistical Programmer at (0.8-1FTE) to support a pivotal Phase 3 clinical trial. This is a 6-12 month contract-based opportunity ideal for professionals with strong statistical programming skills and prior submission experience.Key Responsibilities:Support the integration of new trial data into an existing pooled analysis dataset.Create and validate statistical outputs including tables, figures, and listings (TFLs).Perform quality control (QC) of programming documentation and outputs.Develop and maintain ADaM datasets in compliance with CDISC standards.Collaborate with cross-functional teams to ensure readiness for regulatory submission.Required Skills & Experience:Proven experience in Phase 3 clinical trials, ideally within large pharma or CRO environments.5-10 years experience working for a pharmaceutical company.Proficiency in SAS and R for statistical programming.Strong working knowledge of ADaM datasets and CDISC standards.Experience with regulatory submissions (e.g., FDA, EMA).Ability to work independently and manage timelines effectively.Preferred Qualifications:Advanced degree (MSc or PhD) in Biostatistics, Statistics, or a related field preferred.Familiarity with clinical trial data standards and documentation best practices.
Freelance Biostatistical Programmer (m/f/d) Arbeitgeber: EPM Scientific
Kontaktperson:
EPM Scientific HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Freelance Biostatistical Programmer (m/f/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit anderen Fachleuten in der Biostatistik zu verbinden. Teile deine Erfahrungen und suche nach Möglichkeiten, um direkt mit Entscheidungsträgern in Kontakt zu treten.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zu statistischen Methoden und deinen bisherigen Projekten durchgehst. Wir sollten auch sicherstellen, dass wir unsere Erfolge klar und prägnant präsentieren können.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Fähigkeiten! Wenn möglich, bringe Beispiele deiner Arbeit mit, wie z.B. Screenshots von TFLs oder ADaM-Datensätzen, die du erstellt hast. Das gibt den Arbeitgebern einen direkten Einblick in dein Können.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung die richtige Aufmerksamkeit erhält. Außerdem haben wir oft exklusive Stellenangebote, die nur dort verfügbar sind.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Freelance Biostatistical Programmer (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Freelance Biostatistical Programmer interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Betone deine Erfahrungen: Wir suchen nach jemandem mit soliden Erfahrungen in Phase 3 klinischen Studien. Stelle sicher, dass du relevante Projekte und Erfolge in deinem Lebenslauf hervorhebst. Zeig uns, wie deine Fähigkeiten in SAS und R dir geholfen haben, großartige Ergebnisse zu erzielen!
Sei präzise und strukturiert: Halte deine Bewerbung klar und übersichtlich. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du die Anforderungen erfüllst und gut organisiert bist.
Bewirb dich über unsere Website: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung bei uns ankommt, bewirb dich direkt über unsere Website. Das macht den Prozess für uns einfacher und du erhältst schneller Rückmeldung. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei EPM Scientific vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Rolle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der statistischen Programmierung und deine Erfahrung mit klinischen Studien belegen. Zeige, wie du erfolgreich ADaM-Datensätze erstellt oder Qualitätskontrollen durchgeführt hast.
✨Kenntnis der CDISC-Standards
Stelle sicher, dass du die CDISC-Standards und deren Bedeutung für die Datenintegration und regulatorische Einreichungen gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Standards in deinen bisherigen Projekten angewendet hast.
✨Teamarbeit betonen
Da die Rolle auch die Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen. Hebe hervor, wie du effektiv mit anderen Abteilungen kommuniziert hast, um sicherzustellen, dass alle für die regulatorische Einreichung bereit sind.
