Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze den Genehmigungsprozess für pharmazeutische Produkte und führe Qualitätskontrollen durch.
- Unternehmen: Innovatives, international tätiges Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Stabile Anstellung, berufliche Entwicklungsmöglichkeiten und ein inklusives Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Moderne Produktionssysteme und spannende Projekte warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Arzneimitteln und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Abschluss in Pharmazie und erste Erfahrung in der Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Für einen unserer internationalen Kunden im Bereich der pharmazeutischen Herstellung suchen wir derzeit einen Quality Specialist (m/w/d), um das Qualitätssicherungsteam an einem Produktionsstandort im Saarland zu verstärken. Unser Kunde ist ein weltweit aktives, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich mit der Entwicklung und Herstellung hochwertiger pharmazeutischer Produkte beschäftigt. Mit einer starken Präsenz auf mehreren internationalen Märkten verpflichtet sich die Organisation zu Qualität, Compliance und kontinuierlicher Verbesserung.
Ihre Aufgaben
- Unterstützung des GMP-konformen Genehmigungsprozesses für Rohstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte durch Bewertung analytischer Daten
- Bewertung und Interpretation von Labortestergebnissen unter Gewährleistung der Einhaltung definierter Spezifikationen und Qualitätsstandards
- Überwachung der Laboraktivitäten zur Gewährleistung der Einhaltung von GMP-Vorschriften und internen Verfahren
- Durchführung unabhängiger Prüfungen analytischer Daten zur Sicherstellung der Genauigkeit und Konsistenz mit den Produktanforderungen
- Beitrag zur Untersuchung von Abweichungen (OOS) einschließlich Identifizierung von Ursachen und Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs)
- Identifizierung von Möglichkeiten zur Prozessverbesserung innerhalb der Qualitätssicherung und Unterstützung bei der Implementierung neuer analytischer Techniken oder Systeme
- Erstellung, Aktualisierung und Pflege von Arbeitsanweisungen (SOPs) gemäß den regulatorischen Anforderungen
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung interner und externer Audits, einschließlich Nachverfolgung identifizierter Maßnahmen
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation und Berichterstattung aller QC-Aktivitäten gemäß GMP-Standards
- Durchführung von Schulungen und Anleitung des Laborpersonals sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Methoden und Technologien
- Teilnahme an oder Koordination qualitätskontrollbezogener Projekte, einschließlich digitaler oder systembezogener Initiativen
Ihr Profil
- Abschluss in Pharmazie oder eine andere Qualifikation gemäß §15 AMG (oder gleichwertige regulatorische Anforderungen)
- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung in einem GMP-regulierten Umfeld
- Kenntnisse analytischer Techniken wie HPLC, GC, UV/VIS sind von Vorteil
- Starkes Verständnis von GMP, ICH-Richtlinien und regulatorischen Erwartungen
- Hohe analytische Denkweise und Präzision im Umgang mit Testergebnissen und Abweichungen
- Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit zur Zusammenarbeit über Abteilungen hinweg
- Erfahrung mit Laborinformationssystemen und Standardsoftwaretools (z.B. MS Office)
- Fließendes Deutsch (C1-Niveau) und gute Englischkenntnisse (B1 oder höher)
Was Sie erwarten können
- Eine stabile Position in einem internationalen und qualitätsorientierten Umfeld
- Chancen zur beruflichen Weiterentwicklung und Wachstum
- Eine kollaborative und inklusive Arbeitskultur
- Einblick in moderne pharmazeutische Produktions- und Qualitätssysteme
Wenn Sie an dieser Gelegenheit interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung und darauf, die Rolle mit Ihnen im Detail zu besprechen.
Quality Specialist (m/f/d) Arbeitgeber: EPM Scientific
Unser Kunde ist ein international tätiges, innovationsgetriebenes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie, das seinen Mitarbeitern eine stabile Position in einem qualitätsorientierten Umfeld bietet. Die Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und Inklusion, während zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und der Zugang zu modernen Produktions- und Qualitätssystemen geboten werden. Arbeiten Sie in Saarland und profitieren Sie von einem dynamischen Team, das sich der kontinuierlichen Verbesserung und höchsten Qualitätsstandards verschrieben hat.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Quality Specialist (m/f/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn und andere Netzwerke, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur Qualitätssicherung und GMP-Richtlinien durchgehst. Zeige, dass du die Anforderungen verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website, um dich direkt auf die Stelle zu bewerben. Das zeigt dein Interesse und deine Motivation, Teil unseres Teams zu werden!
✨Tipp Nummer 4
Bleib dran und folge nach dem Gespräch nach! Ein kurzes Dankeschön per E-Mail kann einen bleibenden Eindruck hinterlassen und zeigt dein Engagement für die Position.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Specialist (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du dich für die Position als Quality Specialist interessierst und was dich antreibt.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Grammatik- und Rechtschreibfehler können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Verknüpfe deine Erfahrungen!:Stell sicher, dass du relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebst, die zu den Anforderungen der Stelle passen. Zeig uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Herausforderungen als Quality Specialist vorbereiten.
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei EPM Scientific vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Vorgaben
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da sie für die Position als Quality Specialist entscheidend sind. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Vorgaben in der Praxis umgesetzt hast.
✨Analytische Techniken im Fokus
Bereite dich darauf vor, Fragen zu analytischen Techniken wie HPLC oder GC zu beantworten. Es könnte hilfreich sein, spezifische Projekte oder Erfahrungen zu nennen, bei denen du diese Techniken angewendet hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, solltest du konkrete Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit und Kommunikation in deiner bisherigen Karriere parat haben. Zeige, wie du Probleme gelöst und Informationen effektiv geteilt hast.
✨Fragen zur kontinuierlichen Verbesserung
Sei bereit, über deine Ideen zur Prozessverbesserung im Qualitätskontrollbereich zu sprechen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit zur Optimierung von Abläufen beigetragen hast und welche neuen Ansätze du einbringen könntest.