Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze unser Team bei der Sicherstellung von Material Compliance und Produktnachhaltigkeit.
- Unternehmen: Eppendorf, ein Unternehmen, das Lösungen für bessere Lebensbedingungen weltweit entwickelt.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Hybrides Arbeitsmodell und zahlreiche Benefits für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft mit und arbeite an sinnvollen Projekten, die einen echten Unterschied machen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen und erste Erfahrungen im Regulatory Affairs.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 41850 - 51150 € pro Jahr.
Wie du dich einbringst
Im globalen Regulatory-Affairs-Team von Corporate QMRA leistest du einen wichtigen Beitrag dazu, dass unsere Produkte weltweit sicher, konform und nachhaltig auf den Markt gebracht werden können. Gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen unterstützt du dabei, Anforderungen an Material Compliance und Product Sustainability zu verstehen, in die Organisation zu tragen und zuverlässig umzusetzen.
Du unterstützt das Team bei der Sammlung, Sichtung und strukturierten Aufbereitung regulatorischer Anforderungen, speziell im Bereich Material Compliance und Product Sustainability, sodass relevante Vorgaben transparent, verständlich und aktuell verfügbar sind. Gemeinsam mit erfahrenen Regulatory-Affairs-Kolleg:innen bewertest du gesetzliche Anforderungen und arbeitest heraus, welche Auswirkungen diese auf unsere Produkte haben.
Du unterstützt dabei, regulatorische Informationen zielgruppengerecht an wichtige Schnittstellen wie Entwicklung, Qualitätsmanagement, Einkauf, Produktion, Marketing und Produktmanagement zu kommunizieren. So förderst du ein gemeinsames Verständnis für material- und produktbezogene Anforderungen.
Die Pflege und Aktualisierung regulatorischer Daten, Nachweise und Dokumentationen übernimmst du sorgfältig, damit Informationen zu Material Compliance, Stoffrestriktionen und Produktnachhaltigkeit verlässlich verfügbar sind. Bei internen und externen Anfragen zu Material Compliance, stoffbezogenen Vorgaben und nachhaltigkeitsrelevanten Anforderungen wirkst du mit und bereitest die erforderlichen Informationen klar, strukturiert und adressatengerecht auf.
In der Vorbereitung von Auditunterlagen, Zertifikaten, Kundeninformationen und regulatorischen Stellungnahmen arbeitest du eng mit Kolleg:innen zusammen und leistest einen Beitrag zu klaren, prüffähigen Dokumentationen. Du unterstützt die Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung bestehender Regulatory-Affairs-Prozesse im zugeordneten Verantwortungsbereich und hilfst dabei, Aufgaben, Fristen und Maßnahmen im Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungen transparent nachzuverfolgen.
Du bringst dich aktiv ins Team ein, stellst Fragen und entwickelst dein Wissen kontinuierlich weiter. So übernimmst du Schritt für Schritt mehr Verantwortung und wächst gemeinsam mit uns in deine Rolle hinein.
Was dich auszeichnet
- Du bringst ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Umweltwissenschaften, Chemie, Materialwissenschaften, Nachhaltigkeitsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung mit.
- Erste praktische Erfahrung im Umfeld von Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Material Compliance, Product Compliance, Produktnachhaltigkeit oder in einem anderen regulierten Umfeld erleichtert dir den Einstieg in die Rolle.
- Von Vorteil ist, wenn du bereits Berührungspunkte mit regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik, Biotechnologie oder Biopharma-Industrie gesammelt hast.
- Erfahrungen durch Praktika, Werkstudierendentätigkeiten, Abschlussarbeiten oder erste Berufserfahrung im Umgang mit technischen Produktdaten, Materialinformationen oder regulatorischen Dokumentationen helfen dir, Inhalte sicher zu analysieren und einzuordnen.
- Ein grundsätzliches Verständnis von Produktentwicklungs- und Produktänderungsprozessen sowie deren regulatorischer Relevanz unterstützt dich dabei, Zusammenhänge zwischen technischen Entscheidungen und Compliance-Anforderungen zu erkennen.
- Du verfügst über Grundkenntnisse in Regulatory Affairs, Material Compliance und produktbezogenen Nachhaltigkeitsthemen sowie idealerweise über erste Kenntnisse relevanter Anforderungen und Standards wie REACH, RoHS, POP, China-RoHS oder California Proposition 65.
- Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und zuverlässig. Deine gute Planungs- und Organisationsfähigkeit sowie dein ausgeprägtes analytisches Verständnis unterstützen dich insbesondere beim Umgang mit regulatorisch relevanten Daten und Dokumenten.
- Du hast Freude daran, dich in neue Themen, gesetzliche Anforderungen und komplexe Sachverhalte einzuarbeiten. Deine ausgeprägte Lernbereitschaft und Neugier helfen dir, dein Wissen kontinuierlich weiterzuentwickeln und gemeinsam mit dem Team tragfähige Lösungen zu erarbeiten.
Was wir dir bieten
- Sinn und Wirkung. Bei Eppendorf arbeitest du an Lösungen, die die Lebensbedingungen von Menschen weltweit verbessern.
- Wir sehen, was du leistest. Ein faires, attraktives Gehalt sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld zeigen, dass dein Beitrag zählt.
- Flexibel und verbunden. Unser hybrides Modell verbindet Freiheit im Alltag mit echter Teamnähe.
- Echte Balance, die wirklich passt. 30 Urlaubstage und flexible Arbeitszeiten lassen dir die Freiheit, dein Berufs- und Privatleben in Einklang zu bringen.
- Ankommen leicht gemacht. Mit Deutschlandticket‑Zuschuss, JobRad, Parkplätzen und E‑Ladesäulen kommst du flexibel und stressfrei durch den Tag.
- Zukunft, auf die du bauen kannst. Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen geben dir Sicherheit ‒ heute und langfristig.
- Für dich da, wenn’s darauf ankommt. Von Kita-Plätzen bis zu unserem anonymen Beratungsangebot unterstützen wir dich in den Momenten, in denen du Rückhalt brauchst.
- Lernen, das dich voranbringt. Mit der Eppendorf Academy, digitalen Lernplattformen, Sprachkursen, Workshops, Community‑Formaten, Coachings und Entwicklungsprogrammen wächst du kontinuierlich – fachlich wie persönlich.
Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs (w/m/d) Arbeitgeber: Eppendorf
Eppendorf ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir als Werkstudent:in im Bereich Product Lifecycle die Möglichkeit bietet, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Menschen weltweit verbessern. Mit einem fairen Gehalt, 30 Urlaubstagen und flexiblen Arbeitszeiten fördert Eppendorf eine ausgewogene Work-Life-Balance und bietet zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten durch die Eppendorf Academy, um deine berufliche und persönliche Entwicklung voranzutreiben.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs (w/m/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Eppendorf!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Eppendorf für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Junior Manager:in Corporate Regulatory Affairs (w/m/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Eppendorf passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Eppendorf anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Eppendorf vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Eppendorf. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.