Ihre Verantwortung
- Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
- Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern)
- Auditieren und Monitoring von Prüfzentren, Co-Monitoring und Auditierung der Vendoren
- Durchführen nationaler und internationaler präklinischer und klinischer Studien (nach MDR, GCP, und relevanter ICH-Guidelines, FDA Guidelines) in Zusammenarbeit mit unserem interdisziplinären Forschungsteam und den Abteilungen Qualitätsmanagement und Marketing
- Sicherstellung der regulatorischen Qualitätsanforderungen
- Erstellung von Vorlagen und SOPs für klinische Studien nach u.a. ISO 14155, MDR und FDA Guidelines
- Ansprechpartner für Prüfärzte und ärztliche Kooperationspartner sowie nichtärztliches Personal
Ihre Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Humanbiologie oder ein ähnliches naturwissenschaftliches Studium
- Berufserfahrung im Rahmen der Durchführung von präklinischen und klinischen Studien
- Gutes Verständnis für regulatorische Anforderungen im Rahmen von präklinischen und klinischen Studien idealerweise für Medizinproduktestudien
- Freude am Arbeiten mit Menschen, Daten und Zahlen in einem internationalen Umfeld
- Ausgeprägtes Organisations- und Kommunikationstalent
- Teamfähigkeit und Flexibilität
- Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B von Vorteil
- Verhandlungssichere Englisch und Deutsch Kenntnisse
Wir bieten Ihnen:
- Breites Angebot an Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften
- E-Ladestationen für E-Autos und kostenlose Parkplätze
- Herausfordernde Aufgaben und viel Eigenverantwortung
- Multikulturelle und internationale Zusammenarbeit sowie Möglichkeit zum agil Arbeiten
- Attraktive monatliche Vergütung
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit hybrid zu arbeiten
- Onboarding mit Einführungsveranstaltung und individuellem Einarbeitungsplan sowie einem breiten internen und externen Trainingsangebot
- Soziale, gesellschaftliche und ressourcenschonende Verantwortung
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Clinical Project Manager (m/w/d) Forschung & Entwicklung Professionals Tübingen Arbeitgeber: ERBE Elektromedizin GmbH
Als inhabergeführtes Familienunternehmen bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld zu arbeiten, das auf Vertrauen, Respekt und Offenheit basiert. Unsere Mitarbeiter profitieren von einer umfassenden Einarbeitung, attraktiven Gesundheitsangeboten und vielfältigen Weiterbildungsmöglichkeiten, die eine persönliche und berufliche Entwicklung fördern. Zudem genießen Sie die Vorteile eines Firmenwagens für dienstliche und private Zwecke sowie ein engagiertes Team, das sich für soziale und gesellschaftliche Verantwortung einsetzt.
