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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage regulatory and scientific tasks for clinical evidence of IVD products from planning to evaluation.
- Arbeitgeber: EUROIMMUN is a leading company in medical laboratory diagnostics, focused on innovation and quality.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible working hours, 30 vacation days, mobile work options, and a family-like atmosphere.
- Warum dieser Job: Join a secure, future-oriented industry with opportunities for personal growth and impactful work.
- Gewünschte Qualifikationen: Master's degree in engineering or natural sciences; experience in regulatory affairs and clinical studies required.
- Andere Informationen: Be part of a supportive team culture with regular feedback and various employee events.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Das sind Ihre neuen Aufgaben
Von der Planung bis zur Durchführung und Bewertung betreuen Sie die regulatorischen und wissenschaftlichen Aufgaben zur Erbringung der notwendigen klinischen Nachweise für unsere IVD-Produkte. Für die Entwicklung und Leistung unserer IVD-Produkte ermitteln Sie klinische bzw. diagnostische Kriterien. Sie erarbeiten produktspezifische klinische Bewertungsstrategien inkl. statistischer Elemente bei der Planung klinischer Leistungsstudien, stellen die Einhaltung der Pläne sicher, bewerten Änderungen, werten resultierende Daten entsprechend aus und fassen die Ergebnisse in Berichten für die technische Dokumentation zusammen. Bei der Durchführung der Leistungsstudien stellen Sie die Einhaltung regulatorischer und ethischer Anforderungen sicher. Darüber hinaus sind Sie bei der Weiterentwicklung unserer Prozesse zur klinischen Leistungsbewertung sowie zur Analyseleistung beteiligt. Für Ihre Kollegen in anderen Fachbereichen, z.B. Entwicklung und Produktmanagement, sind Sie wichtiger Ansprechpartner für Fragestellungen zu Leistungsdaten und durchgeführten Studien.
Das zeichnet Sie aus
Ihr Masterstudium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften wie z. B. Medizintechnik, Biologie oder Biotechnologie haben Sie erfolgreich abgeschlossen und idealerweise um eine Promotion im Fachgebiet Immunologie ergänzt. Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im regulatorischen Bereich eines IVD- oder MDR-Herstellers und der Durchführung von analytischen und klinischen Studien mit; idealerweise können Sie zusätzlich Erfahrung mit dokumentierter Literaturrecherche und Statistik vorweisen. Mit Ihrem analytischen Denkvermögen und Ihrer strukturierten Arbeitsweise fällt es Ihnen leicht, komplexe Sachverhalte schnell zu erfassen und aufzubereiten. Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse wenden Sie bei der Dokumentation und im Austausch mit unseren ausländischen Niederlassungen sicher an. Dank Ihrer Kommunikationsstärke und einem ausgeprägten Teamgeist können Sie zwischen den Fachabteilungen gut vermitteln und Ihren Kollegen als kompetenter Ansprechpartner stets weiterhelfen.
Das erwartet Sie
- Ein sicherer Job für die Zukunft - Unbefristete Arbeitsverträge in einer krisensicheren und zukunftsorientierten Branche
- Ein gutes Gleichgewicht zwischen Beruf und Freizeit - Flexible Arbeits- und Pausenzeiten rund um die Kernarbeitszeit, Stundenkonto, 30 Urlaubstage, mobiles Arbeiten (nach Absprache möglich)
- Kollegen, bei denen man sich wohl fühlt - Familiäre Arbeitsatmosphäre, Du-Kultur auf allen Ebenen, Onboarding und Patenprogramm, Teamevents
- Gute Arbeit zahlt sich aus - 13 Gehälter, Mitarbeiterempfehlungsprogramm, übergesetzliche Zuschüsse zu Ihrer Altersvorsorge
- Gesundheit ist das höchste Gut - Ausgewogene Ernährung im Betriebsrestaurant, Getränkeflatrate, Betriebsarzt, Physioservice und Massagen, diverse Firmensportgruppen
- Viel Abwechslung, auch nach Feierabend - Mitarbeiterveranstaltungen, Kreativ-Workshops, Sonderkonditionen für Veranstaltungen, Rabattaktionen für Produkte und Dienstleistungen
- Feedback, das gehört wird - Jährliche Mitarbeitergespräche, regelmäßige Mitarbeiterbefragungen
Jetzt bewerben! Bitte senden Sie Ihre Bewerbung mit der Referenznummer "2023340", Ihrem frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihrer Gehaltsvorstellung zu Händen von Frau Viktoria-Lina Holzhauer an bewerbung@euroimmun.de oder nutzen Sie unser Bewerbungsformular.
Sie haben Fragen zu diesem Jobangebot oder EUROIMMUN als Arbeitgeber? Unser Bewerberteam freut sich unter 0451 2032-9960 auf Ihren Anruf.
Clinical Affairs Manager (m/w/d) Arbeitgeber: EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
Kontaktperson:
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG HR Team
bewerbung@euroimmun.de
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Affairs Manager (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der IVD-Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der klinischen Studien und IVD-Produkte. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Fragen zu regulatorischen Anforderungen und klinischen Studien durchgehst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in allen Interaktionen. Betone, wie wichtig dir die Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen ist und wie du als Ansprechpartner fungieren kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Affairs Manager (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die Position des Clinical Affairs Managers zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor, insbesondere im regulatorischen Bereich und bei klinischen Studien.
Betone deine Kommunikationsfähigkeiten: Da die Rolle einen starken Austausch mit verschiedenen Fachabteilungen erfordert, solltest du Beispiele für deine Kommunikationsstärke und Teamarbeit in deinem Lebenslauf und Anschreiben anführen.
Füge relevante Dokumente hinzu: Stelle sicher, dass du alle erforderlichen Dokumente wie deinen Lebenslauf, Zeugnisse und eventuell ein Motivationsschreiben beifügst. Achte darauf, dass alles gut strukturiert und übersichtlich ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position des Clinical Affairs Managers tiefgehende Kenntnisse in der Medizintechnik und den regulatorischen Anforderungen erfordert, solltest du dich auf technische Fragen zu IVD-Produkten und klinischen Studien vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Expertise unter Beweis stellen.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
In dieser Rolle ist es wichtig, zwischen verschiedenen Fachabteilungen zu vermitteln. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen klar und verständlich kommunizieren kannst. Vielleicht kannst du eine Situation schildern, in der du erfolgreich zwischen Teams vermittelt hast.
✨Hebe deine analytischen Fähigkeiten hervor
Die Fähigkeit, komplexe Daten zu analysieren und auszuwerten, ist entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu nennen, bei denen du analytische Denkweisen angewendet hast, um Probleme zu lösen oder Entscheidungen zu treffen, insbesondere im Kontext von klinischen Studien.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Da EUROIMMUN eine familiäre Arbeitsatmosphäre und eine Du-Kultur betont, zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur. Stelle Fragen dazu, wie das Team zusammenarbeitet und welche Werte im Unternehmen hochgehalten werden. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen selbst interessiert bist.
