Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Erstellung technischer Dokumentationen und manage die CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte.
- Unternehmen: Europa Group International, ein führendes Unternehmen im Bereich Qualität und Regulierung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten in Bern.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften, fließend in Deutsch/Französisch und Englisch.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Europa Group International sucht einen Senior Specialist – Quality & Regulatory Affairs in Bern, Schweiz. Diese Rolle umfasst die Leitung der Erstellung technischer Dokumentationen und das Management der CE-Kennzeichnung gemäß MDR für Medizinprodukte.
Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften, spricht fließend Deutsch/Französisch und Englisch und verfügt über umfangreiche Erfahrung in den Bereichen Qualität und regulatorische Angelegenheiten im Sektor der Medizinprodukte.
Senior QA & Regulatory Lead — MDR/ISO 13485 Arbeitgeber: Europa Group International
Europa Group International bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung in Bern, wo Mitarbeiter die Möglichkeit haben, ihre Fähigkeiten im Bereich Qualität und regulatorische Angelegenheiten weiterzuentwickeln. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördert das Unternehmen eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der beruflichen Weiterentwicklung, während es gleichzeitig attraktive Benefits und ein ausgewogenes Arbeitsleben bietet. Die Lage in Bern ermöglicht zudem einen hohen Lebensstandard und eine hervorragende Work-Life-Balance.
Kontaktdaten:
Europa Group International Recruiting-Team
