Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und stelle sicher, dass sie den höchsten Standards entsprechen.
- Unternehmen: Evidenze, ein internationales Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativem Ansatz.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, hybrides Arbeiten, kontinuierliche Weiterbildung und wettbewerbsfähiges Gehalt.
- Weitere Informationen: Wachsendes Team mit klaren Aufstiegsmöglichkeiten und unterstützender Unternehmenskultur.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsforschung und verbessere das Leben von Patienten.
- Qualifikationen: Erfahrung als Clinical Research Associate und Kenntnisse in GCP/ICH-GCP.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.
Join us
Evidenze , we are passionate about advancing healthcare and improving patients' quality of life. With more than
400 professionals and a comprehensive portfolio of services across clinical research, patient support programmes, medical education, communications and events, we support innovation throughout the healthcare sector.
As part of our continued growth, we are looking for a
Clinical Research Associate II (CRA II) to join our Clinical Operations team in Germany.
This is an excellent opportunity for an experienced CRA who is looking to take the next step in their career within a collaborative, supportive and well-established organisation.
About the Role
As a
Clinical Research Associate (CRA II) , you will play a key role in ensuring the successful delivery of clinical trials while maintaining the highest standards of
GCP ,
ICH-GCP compliance , and regulatory requirements.
You will work closely with investigative sites, study teams and external partners to ensure studies are conducted efficiently, ethically and in accordance with protocol requirements.
Key Responsibilities
- Conduct and manage site selection, site initiation, monitoring and close-out visits .
- Ensure clinical trials are conducted in compliance with study protocols,
Good Clinical Practice (GCP) guidelines, applicable regulations and standard operating procedures.
- Monitor study progress, including regulatory approvals, patient recruitment, CRF completion and query management.
- Review CRFs in line with the monitoring plan and study requirements.
- Support communication and coordination between investigative sites and external vendors, including central laboratories.
- Ensure appropriate reporting and follow-up of adverse events.
- Identify, document and support the management of protocol deviations and corrective action plans.
- Contribute to the preparation, review and maintenance of clinical trial documentation and study files.
- Support site payment management activities.
- Collaborate effectively with multidisciplinary teams to ensure successful study delivery.
Essential Requirements
- Degree in a Life Sciences or Health Sciences discipline, such as Pharmacy, Biochemistry, Biology or a related field.
- Master's Degree in Clinical Research or equivalent professional experience.
- Previous experience working as a
- Clinical Research Associate (CRA) within
Clinical Trials .
- Strong knowledge of
- GCP ,
ICH-GCP , and current clinical trial regulations.
- Fluent German and English communication skills, both written and spoken.
- Willingness and availability to travel as required.
- Strong organisational, planning and communication skills.
- Ability to work independently while contributing effectively within a team environment.
- Preferred Qualifications
- Previous experience in Onco-Haematology / Oncology Clinical Trials.
- Additional language skills beyond English.
What we offer
- Permanent full-time employment contract.
- Hybrid working model combining remote work and office-based collaboration.
- Opportunity to join a well-established and growing organisation within the clinical research sector.
- Continuous professional training and development.
- Supportive leadership and a collaborative team environment.
- Clear opportunities for professional growth and career progression.
- Competitive salary aligned with experience, skills and qualifications.
- Immediate start available.
- Location & Working Model
- Germany
- Hybrid Working
- (combination of remote and office-based work)
Ready for Your Next Career Move?
- If you are an experienced
- CRA , passionate about
- Clinical Monitoring ,
- Clinical Trials , and delivering high-quality research in compliance with
GCP/ICH-GCP standards , we would love to hear from you. Apply today and become part of a team committed to driving meaningful progress in healthcare and clinical research.
About us
We are Evidenze, an international healthcare company that operates as a “Full Value” CRO, specializing in clinical research and the generation of scientific evidence.
We support pharmaceutical and biotechnology companies throughout the entire product lifecycle, from early-stage research to real-world studies.
We combine scientific expertise, technology, and strategic consulting to transform data into actionable insights, improve clinical practice, and deliver real value to the healthcare system.
Clinical Research Associate II (CRA II)| Germany| Hybrid Arbeitgeber: Evidenze
Evidenze ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung und der Lebensqualität von Patienten einsetzt. Mit einem hybriden Arbeitsmodell in Essen bieten wir eine unterstützende und kollaborative Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter kontinuierliche Weiterbildung und klare Karrierechancen erhalten. Unsere engagierten Teams arbeiten an innovativen Projekten im Bereich der klinischen Forschung, was Ihnen die Möglichkeit gibt, bedeutende Beiträge zu leisten und Ihre beruflichen Fähigkeiten weiterzuentwickeln.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Clinical Research Associate II (CRA II)| Germany| Hybrid erhalten könntest
✨Netzwerke in Gesundheitsorganisationen nutzen
Schau dir lokale Gesundheits-Events oder Konferenzen an und nimm an Workshops teil. Hier hast du die Möglichkeit, direkt mit Fachleuten aus dem Gesundheitsmanagement in Kontakt zu treten und dich vielleicht sogar für die nächste große Stelle zu empfehlen!
✨Engagier dich in Fachcommunitys
Werd aktiv in Foren oder Online-Communities für Gesundheitsmanagement. Diese Plattformen können dir helfen, Insider-Infos über offene Stellen zu bekommen und dir Ratschläge von erfahrenen Profis zu holen. Auch Praktika und interessante Projekte werden oft dort geteilt!
✨Die Stärken deines Lebenslaufs betonen
Egal ob Praktika, Projekte oder Studienarbeiten – heb deinen praktischen Bezug zum Gesundheitsmanagement hervor. Recruiter schauen auf fundierte Erfahrungen, also sei bereit, darüber im Detail zu sprechen, und zeig, wie du dein Wissen in der Praxis anwenden kannst.
✨Bewirb dich direkt über unsere Website
Wenn du eine Stelle bei Evidenze siehst, die dich anspricht, bewirb dich direkt über unsere Website. So kannst du sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Personen geht und du vielleicht sogar schnell ein Interview ergatterst!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate II (CRA II)| Germany| Hybrid mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Relevanz deines Studiums:Im Bereich Gesundheitsmanagement-Wissenschaften ist es wichtig, dass du die spezifischen Inhalte deines Studiums und deren praktische Anwendungen hervorhebst. Zeige, wie du theoretisches Wissen in die Praxis umsetzen kannst und bringe relevante Projekte oder Praktika in deinem Lebenslauf zur Sprache.
Zertifikate und Weiterbildungen einfügen:Falls du über zusätzliche Zertifikate, wie etwa im Bereich Gesundheitsförderung oder Projektmanagement, verfügst, solltest du diese unbedingt in deine Bewerbung aufnehmen. Diese Qualifikationen zeigen dein Engagement und deine Fachkenntnisse in einem stark umkämpften Bereich wie dem Gesundheitsmanagement.
Motivation und zukünftige Ziele erläutern:Da wir bei Evidenze nach motivierten Talenten suchen, ist es wichtig, dass du in deinem Anschreiben deutlich machst, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest. Teile uns mit, welche spezifischen Aspekte des Gesundheitsmanagements dich besonders reizen und wie du dir deine berufliche Zukunft vorstellst.
Präsentiere deine Soft Skills:Im Gesundheitsmanagement sind Soft Skills wie Kommunikationsfähigkeit und Empathie entscheidend. Nutze deinen Lebenslauf oder dein Anschreiben, um konkrete Beispiele zu nennen, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und zum Umgang mit Menschen unter Beweis stellen. Das zeigt, dass du nicht nur fachlich, sondern auch interpersonal fit für die Stelle bist.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Evidenze vorbereitet
✨Verstehe die Grundlagen des Gesundheitsmanagements
Mach dich mit den neuesten Trends und Theorien im Gesundheitsmanagement vertraut. Denk dran, dass du nicht nur deinen Abschluss präsentieren musst, sondern auch dein Verständnis für aktuelle Herausforderungen und Lösungen im Bereich Gesundheitswissenschaften.
✨Bereite praktische Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen oder Projekte, in denen du deine Fähigkeiten im Gesundheitsmanagement unter Beweis gestellt hast. Während des Interviews möchte das Unternehmen sehen, wie du Herausforderungen angegangen bist – also sei bereit, darüber zu sprechen und konkrete Beispiele zu geben!
✨Verstehe die Anforderungen an die Vollzeitstelle
Als Vollzeitkraft wird von dir eine langfristige Engagementbereitschaft erwartet. Überlege dir, wie du dich in das Team von Evidenze einbringen kannst und was deine Ziele für die nächsten Jahre in dieser Position sind. Sei bereit zu zeigen, dass du nicht nur aktuell interessiert bist, sondern auch eine spannende Zukunftsvision für deine Rolle hast.
✨Sei bereit für wichtige Fachfragen
In diesem Bereich könnten spezifische technische Fragen zum Thema Prävention, Gesundheitsförderung oder das Management von Gesundheitssystemen auf dich zukommen. Bereite dich auf solche Fragen vor und denke darüber nach, wie du dein Wissen anwenden würdest, um relevante Probleme zu lösen oder Prozesse zu optimieren.
