Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Qualitätsstrategie und verbessere kontinuierlich die Qualitätsprogramme.
- Unternehmen: Globaler Hersteller von medizinischen Geräten mit einem Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Führungsposition mit wettbewerbsfähigem Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und führe transformative Qualitätsinitiativen.
- Qualifikationen: Über 10 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement und starke Führungsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 70000 - 90000 € pro Jahr.
Ein globaler Hersteller von medizinischen Geräten sucht einen Quality Assurance Manager, der Teil des Führungsteams wird und das Qualitätssystem des Standorts im Rahmen eines umfassenden globalen Qualitätsnetzwerks verantwortet.
Über die Rolle
Dies ist eine strategisch wichtige Position für einen selbstmotivierten Führer, der bereit ist, transformative Qualitätsinitiativen in einer Multi-Site-Organisation voranzutreiben. Sie werden als Fachexperte für das Führungsteam in Bezug auf Qualität, Compliance und regulatorische Angelegenheiten fungieren – eine Kultur der Qualität aufbauen und kontinuierliche Verbesserungen in den Bereichen Medizin- und Präzisionsfertigung sicherstellen.
Was Sie tun werden
- Die Qualitätsstrategie des Standorts besitzen – Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprogramme des Standorts leiten.
- Audits und Compliance überwachen – interne und externe Audits verwalten, Qualitätsstandards durchsetzen und CAPAs, ECRs und ECNs aufrechterhalten.
- Die QA/RA-Funktion leiten und entwickeln – Talente, Prozesse und Technologien aufbauen, um langfristige organisatorische Ziele zu erreichen.
- Berichte an das Management – Berichte über die Leistung des Qualitätssystems für die Geschäftsführung vorbereiten.
Was wir suchen
- Über 10 Jahre Erfahrung im QMS mit nachgewiesener Führung; umfangreiche Erfahrung in einem Qualitätsumfeld der medizinischen Fertigung.
- Starkes regulatorisches Wissen: ISO 13485, cGMP, cGDP, FDA, MDR, GCP und QSIT; nachweisliche Erfolge beim Zugang zum US-Markt.
- Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder einem verwandten Bereich ist erforderlich; MBA von Vorteil.
- CSV-Erfahrung mit QMS/ERP-Systemen; starke Kommunikationsfähigkeiten, um in einer Matrixumgebung zu agieren.
Kontaktdaten:
Experts Group International Recruiting-Team
