Sachbearbeiter QA Systems (m/w/d) Pharma

Sachbearbeiter QA Systems (m/w/d) Pharma

Dessau-Roßlau Vollzeit 40000 - 50000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
E

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Betreuung und Verwaltung von Dokumenten im Pharma-Bereich und Durchführung von Schulungen.
  • Unternehmen: Renommiertes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit einem starken Fokus auf Qualität.
  • Vorteile: Tarifliches Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und individuelle Fortbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Schnelle Online-Bewerbung und exklusive Rabatte in über 600 Geschäften.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie und entwickle deine Karriere weiter.
  • Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen oder naturwissenschaftlichen Bereich und gute Deutschkenntnisse.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 40000 - 50000 € pro Jahr.

HIER WERDEN SIE ARBEITEN:

Unser Kunde ist ein namhaftes Unternehmen.

DIES SIND IHRE AUFGABEN:

  • Betreuung und Administration des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (SmartSolve)
  • Prüfung, Pflege und Verwaltung GMP-relevanter Dokumente und SOPs
  • Prüfung und Ablage von Einarbeitungsdokumenten
  • Durchführung von GMP-, EAP- und Smartsolve Schulungen
  • Erhebung und Auswertung von Qualitätskennzahlen (KPIs)
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
  • Mitwirkung bei internen und externen Audits sowie Behördeninspektionen

DAS BRINGEN SIE MIT:

  • Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z.B. Chemie-, Pharma- oder Biologielaborant)
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisse von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Idealerweise Erfahrung mit elektronischen Dokumentenmanagementsystemen (z.B. SmartSolve)
  • Erfahrung im pharmazeutischen oder GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Kenntnisse im Qualitätsmanagement wünschenswert
  • Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit
  • Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein

WIR GARANTIEREN IHNEN:

  • Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.
  • In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
  • Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.
  • Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
  • Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern.

LEBENSLAUF GENÜGT:

Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

expertum GmbH (c/o Merz Pharma GmbH & Co. KGaA)
Frau Sandra Steiger
Ludwigstraße 226
4354 Reinheim
Bewerbung-Reinheim@expertum.de
Tel: +49 6162/8009748

Sachbearbeiter QA Systems (m/w/d) Pharma Arbeitgeber: expertum GmbH (c/o Merz Pharma GmbH & Co. KGaA)

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen in der Pharmaindustrie, das seinen Mitarbeitern ein attraktives Arbeitsumfeld bietet. Mit einem starken Fokus auf Weiterbildung und persönlicher Entwicklung, profitieren Sie von individuellen Fortbildungsmöglichkeiten und einer tariflichen Vergütung, die durch zusätzliche Leistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld ergänzt wird. Die offene und teamorientierte Unternehmenskultur fördert den Austausch und die Zusammenarbeit, was zu einem positiven Arbeitsklima beiträgt.

E

Kontaktdaten:

expertum GmbH (c/o Merz Pharma GmbH & Co. KGaA) Recruiting-Team

Bewerbung-Reinheim@expertum.de

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Sachbearbeiter QA Systems (m/w/d) Pharma mit Bravour zu bestehen

Betreuung und Administration von elektronischen Dokumentenmanagementsystemen
Prüfung und Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten und SOPs
Durchführung von GMP-, EAP- und Smartsolve Schulungen
Erhebung und Auswertung von Qualitätskennzahlen (KPIs)
Kenntnisse im Qualitätsmanagement
Erfahrung im pharmazeutischen oder GMP-regulierten Umfeld
Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)