Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien (Biberach an der Ri)
Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien (Biberach an der Ri)

Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien (Biberach an der Ri)

Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite spannende klinische Studien und entwickle innovative IRT-Konzepte.
  • Arbeitgeber: Renommierte Pharmafirma mit einem dynamischen Team in Biberach.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und individuelle Fortbildungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master oder Bachelor in Naturwissenschaften mit relevanter Erfahrung.
  • Andere Informationen: Hybrides Arbeitsmodell mit exzellenten Karrierechancen.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Ri für folgende attraktive Position.

DIES SIND IHRE AUFGABEN: Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten. Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit. Sie tragen auch zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT-Konzepten bei, indem Sie neue Ansätze und Lösungen einbringen, um die Systeme auf dem neuesten Stand zu halten. Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. Zusätzliche Aufgaben für die Expert-Rolle: Sie unterstützen bei den Aktivitäten zur Validierung von computergestützten Systemen.

DAS BRINGEN SIE MIT: Anforderungen IRT Specialist: Masterabschluss in Naturwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelorabschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder Erfahrung im Qualitätsumfeld. Erfahrung im IRT-Bereich, nachgewiesenes vertieftes Wissen über die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil). Gute Kenntnisse des generischen Software-Entwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen (von Vorteil). Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich. Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu initiieren und zu analysieren, unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, Wirtschaftlichkeit und Zeitpläne. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließend in Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift. Anforderungen IRT Expert: Masterabschluss in Naturwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelorabschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder umfangreiche Erfahrung im Qualitätsumfeld. Erfahrung im IRT-Bereich, nachgewiesenes vertieftes Wissen über die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems. Gute Kenntnisse des generischen Software-Entwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen. Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich. Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design. Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu initiieren und zu analysieren, unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, Wirtschaftlichkeit und Zeitpläne. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließend in Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift.

WIR GARANTIEREN DIR: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag in Anlehnung an den Chemietarifvertrag. Dein Arbeitsvertrag ist unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Du erhältst eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Dich langfristig weiterbringen. Als expertum Mitarbeiter bekommst Du exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Dich gern.

LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

expertum GmbH
Herr Steffen Feuchter
Bahnhofstraße 25
88400 Biberach
bewerbung-pharma@expertum.de
Tel: +49 7351/37 444 -11

Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien (Biberach an der Ri) Arbeitgeber: expertum GmbH

Unser Auftraggeber ist ein renommiertes Unternehmen in der Pharmaindustrie, das nicht nur ein attraktives Gehalt und umfassende Sozialleistungen bietet, sondern auch eine hervorragende Work-Life-Balance durch ein hybrides Arbeitsmodell ermöglicht. Die Unternehmenskultur fördert kontinuierliche Weiterbildung und persönliche Entwicklung, während die Lage in Biberach an der Riß eine hohe Lebensqualität und zahlreiche Freizeitmöglichkeiten bietet. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das Innovation und Patientensicherheit in den Mittelpunkt stellt.
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Kontaktperson:

expertum GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien (Biberach an der Ri)

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Bekannten in der Branche. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und deine Antworten übst. Überlege dir auch, welche Fragen du dem Arbeitgeber stellen möchtest, um dein Interesse zu zeigen und mehr über die Position zu erfahren.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Firma im Auge hast, zögere nicht, dich direkt zu bewerben, auch wenn keine Stellenanzeige vorhanden ist. Zeige Initiative und Interesse an der Firma und ihrer Arbeit.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich über unsere Website! Das macht es für uns einfacher, deine Bewerbung zu bearbeiten und du erhöhst deine Chancen, schnell eine Rückmeldung zu erhalten. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien (Biberach an der Ri)

IRT-Systemkenntnisse
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
GMP/GCP-Vorgaben
Kenntnisse des Software-Entwicklungszyklus
Validierung von Cloud-Systemen
Kenntnisse in klinischem Studiendesign
Analytische Fähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Eigenständige Problemlösung
Teamarbeit in funktionsübergreifenden Teams
Projektmanagement
Anpassungsfähigkeit
Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Lebenslauf anpassen: Stell sicher, dass dein Lebenslauf auf die spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Data Manager zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die direkt mit IRT-Systemen und klinischen Studien zu tun haben.

Motivationsschreiben nicht vergessen: Ein gutes Motivationsschreiben kann den Unterschied machen! Erkläre, warum du dich für diese Position interessierst und was dich an der Pharmaindustrie fasziniert. Zeig uns, dass du die richtige Person für das Team bist!

Korrekturlesen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, lies alles gründlich durch oder lass jemanden drüber schauen. Tippfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Wir wollen schließlich die beste Version von dir sehen!

Bewerbung über unsere Website: Nutze die Möglichkeit, dich direkt über unsere Website zu bewerben. Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und du kannst sicher sein, dass alles schnell bei uns ankommt. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei expertum GmbH vorbereitest

Verstehe die IRT-Konzepte

Mach dich mit den spezifischen IRT-Konzepten vertraut, die in der Pharmaindustrie verwendet werden. Zeige im Interview, dass du die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems verstehst und wie sie zur Patientensicherheit beitragen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Planung und Umsetzung von klinischen Studien zeigen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu diskutieren, um deine Expertise zu untermauern.

Kenntnisse über regulatorische Anforderungen

Stelle sicher, dass du die aktuellen GMP- und GCP-Vorgaben kennst und wie sie auf die Rolle des Clinical Data Managers angewendet werden. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige, dass du die Compliance-Anforderungen verstehst.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst. Sei bereit, deine Englischkenntnisse zu demonstrieren, sowohl mündlich als auch schriftlich, um deine Eignung für die Position zu zeigen.

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