Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei der Bearbeitung von GMP-Dokumenten und Lieferkettenmanagement für klinische Studien.
- Arbeitgeber: Namhaftes Pharmaunternehmen mit mehreren Standorten in Deutschland.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Karrierechancen und die Möglichkeit, Teil einer Erfolgsgeschichte zu werden.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin mit und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich.
- Andere Informationen: Weniger als 1 Minute für die Bewerbung – mach den ersten Schritt!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach (Riß) für folgende attraktive Position:
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS-Requests (Out of Scope)
- Bearbeitung, Verwaltung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten GMP-Dokumenten
- Übernahme administrativer Aufgaben im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
- Mitarbeit an der Sicherstellung der GMP-konformen Abläufe im Umfeld der Herstellung und Distribution von Klinikmustern
- Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. Pharmakant*in, oder vergleichbare Qualifikation alternativ: Berufserfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie (Herstellung, Review, Qualität)
- Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Ausgeprägte Organisations- und Planungskompetenz sowie strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) – KlinischeStudien Arbeitgeber: expertum GmbH
Kontaktperson:
expertum GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) – KlinischeStudien
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihrer Arbeit oder dem Unternehmen. So zeigst du Interesse und baust dein Netzwerk auf.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten klar strukturierst. Denk daran, auch Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einzubringen, die zeigen, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unsere Website, um dich direkt zu bewerben. Das macht es für uns einfacher, deine Bewerbung zu verfolgen und dir schneller Feedback zu geben. Außerdem kannst du so sicherstellen, dass deine Unterlagen direkt beim richtigen Ansprechpartner landen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der Pharmaindustrie oder spezifische Herausforderungen, die dich interessieren. Das zeigt, dass du nicht nur einen Job suchst, sondern wirklich Teil des Teams werden möchtest.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) – KlinischeStudien
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die zu unserem Team passen, also lass deine Persönlichkeit durchscheinen!
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen!
Zeig deine Motivation!: Erkläre uns, warum du dich für die Position als Junior GMP Specialist interessierst. Was begeistert dich an der Pharmaindustrie? Deine Leidenschaft kann den Unterschied machen!
Bewirb dich über unsere Website!: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung schnell und direkt bei uns landet, nutze bitte unser Online-Bewerbungsformular. So können wir dich schneller kennenlernen und deine Unterlagen effizient bearbeiten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei expertum GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Mach dich mit den grundlegenden GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Standards verstehst und wie sie in der pharmazeutischen Industrie angewendet werden.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Ausbildung oder bisherigen Erfahrungen, die deine Organisations- und Planungskompetenz unter Beweis stellen. So kannst du im Interview zeigen, wie du Herausforderungen im GMP-Umfeld gemeistert hast.
✨Zeige Teamgeist
Da enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen gefordert ist, betone deine Teamfähigkeit. Erzähl von Projekten, bei denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du zur Erreichung gemeinsamer Ziele beigetragen hast.
✨Sprich über deine Eigeninitiative
Hebe hervor, wie du in der Vergangenheit proaktiv Probleme angegangen bist. Arbeitgeber suchen nach Kandidaten, die Verantwortung übernehmen und selbstständig arbeiten können, also sei bereit, Beispiele zu teilen, die deine Eigeninitiative zeigen.