Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d)
Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d)

Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d)

Biberach an der Riss Vollzeit 42000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantwortung für die Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate und Risikoevaluierung.
  • Arbeitgeber: Wir sind Personalexperten, die Firmen bei der Suche nach Fachkräften unterstützen.
  • Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, tarifliches Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und exklusive Rabatte.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams in der Pharmaindustrie mit Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung.
  • Andere Informationen: Bewerbung dauert nur wenige Minuten online oder per E-Mail.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 42000 - 60000 € pro Jahr.

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Aktuell suchen wir für unseren namhaften Kunden aus dem Bereich Chemie/Pharma mit Sitz in Biberach an der Riß Sie als Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d) Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: In Ihrer neuen Rolle sind Sie innerhalb des klinischen Studienteams für die selbstständige Zusammenstellung der Freigabedokumentation verantwortlich. Die Repräsentation und eigenverantwortliche Vertretung der Clinical Trial Manufacturing/ Release File Preparation (CTM RFP) Aktivitäten und deren Zeitschienen in den klinischen Studienteams unter Einhaltung der rechtlichen und regulatorischen Vorgaben gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Außerdem sind Sie für die Evaluierung von Risiken und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen zuständig. Als Subject Matter Expert arbeiten Sie in diversen Verbesserungs- und Innovationsprojekten. Zusätzlich unterstützen Sie bei internen Inspektionen, in dem Sie Dokumente bereitstellen und Prozesse aus dem eigenen Verantwortungsbereich vorstellen. DAS BRINGEN SIE MIT: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium bzw. Bachelorstudium mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der Pharmaindustrie, alternativ eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker sowie mehrjähriger Berufserfahrung Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung Sehr gute Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie SAP basierte Systeme Effizienter, selbstständiger und sorgfältiger Arbeitsstil Zuverlässigkeit und Flexibilität sowie eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf. Branchenzuschläge, welches sich am Chemietarifvertrag Baden-Württemberg orientiert, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. §1009 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab – fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d) Arbeitgeber: expertum GmbH

Als Arbeitgeber im Bereich Chemie/Pharma bietet unser Kunde in Biberach an der Riß nicht nur ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, sondern auch ein tarifliches Gehalt, das sich am Chemietarifvertrag Baden-Württemberg orientiert. Die Unternehmenskultur fördert individuelle Fortbildungsmöglichkeiten und bietet exklusive Rabatte in über 600 Geschäften, was die Work-Life-Balance unterstützt und die Mitarbeiterzufriedenheit steigert. Hier haben Sie die Chance, in einem dynamischen Team zu arbeiten und Ihre Expertise in einem innovativen Umfeld einzubringen.
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Kontaktperson:

expertum GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Pharmaindustrie arbeiten. Oftmals erfährt man über persönliche Kontakte von offenen Stellen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.

Tipp Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bringe eigene Ideen zur Verbesserung von Prozessen ein.

Tipp Nummer 3

Bereite dich gut auf mögliche Vorstellungsgespräche vor, indem du typische Fragen zu deiner Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und zur Freigabedokumentation übst. So kannst du selbstbewusst und kompetent auftreten.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! In der Pharmaindustrie ist es wichtig, klar und präzise zu kommunizieren. Übe, deine Gedanken strukturiert und verständlich zu präsentieren, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Spezialist/-in für Freigabedokumentation klinischer Prüfpräparate (m/w/d)

Kenntnisse in GMP-regulierten Umgebungen
Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung
Selbstständige Zusammenstellung von Freigabedokumentationen
Risikobewertung und Entwicklung von Verbesserungsvorschlägen
Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen
Umgang mit SAP-basierten Systemen
Effizienter und sorgfältiger Arbeitsstil
Zuverlässigkeit und Flexibilität
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Proaktive Kommunikation in Deutsch und Englisch
Fähigkeit zur eigenverantwortlichen Vertretung von Aktivitäten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Informationen in deiner Bewerbung berücksichtigst.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse in GMP-regulierten Umgebungen und deine Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung.

Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist. Gehe auf deine proaktive Kommunikationsfähigkeit und Teamarbeit ein und nenne konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung.

Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei expertum GmbH vorbereitest

Verstehe die Anforderungen der Stelle

Informiere dich gründlich über die spezifischen Aufgaben und Anforderungen der Position als Spezialist/-in für Freigabedokumentation. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu diesen Anforderungen passen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Vergangenheit, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und im Umgang mit GMP-regulierten Umgebungen zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu untermauern.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Position eine proaktive und zielgerichtete Kommunikationsfähigkeit erfordert, solltest du während des Interviews klar und präzise kommunizieren. Übe, deine Gedanken strukturiert zu präsentieren und Fragen direkt zu beantworten.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Bereite einige Fragen vor, die dir helfen, mehr über das Team und die Arbeitsweise zu erfahren. Dies zeigt dein Engagement und deine Motivation für die Position.

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Standort: Biberach an der Riss
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