Auf einen Blick
- Aufgaben: Bearbeiten Sie GMP-Prozesse und unterstützen Sie bei Audits in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Namhaftes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, tarifliches Gehalt, betriebliche Altersvorsorge und individuelle Fortbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Hybrides Arbeitsmodell mit Home Office-Möglichkeiten und exklusive Rabatte in über 600 Geschäften.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft der Pharmaindustrie und nutzen Sie Ihre Expertise in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder verwandten Bereichen und Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.
Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!
HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position.
Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- In Ihrer neuen Rolle bearbeiten Sie unterschiedliche Themen des GMP-Prozesses rund um die Qualifizierung von Disposables / Packmitteln.
- Im Rahmen des Change Control Prozesses / Lifecycle-Managements bearbeiten Sie komplizierte bereichsübergreifende Änderungsanträge und sorgen für deren termingerechte Umsetzung.
- Unter Beachtung regulatorischer Anforderungen sowie interner und externer Bedarfe erstellen und überarbeiten Sie GMP-Dokumente wie Spezifikationen und SOPen.
- Sie übernehmen vielfältige, auch standortübergreifende Schnittstellentätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Supply-Chain-Management, der Qualitätssicherung und der Produktion.
- Wir wissen Ihre Expertise nicht nur in der Bearbeitung von Abweichungen, Investigations und CAPAs zu schätzen, sondern auch bei der Unterstützung zur Vorbereitung von Audits und Inspektionen.
- Sie bearbeiten Periodic Reviews von Disposables und Packmittel im Rahmen des Lifecyclemanagements.
- Sie erstellen im Auftrag verbindliche Statements für materialspezifische Eigenschaften.
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Diplom- oder Masterstudium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbar mit mehrjähriger Berufserfahrung.
- Fachexpertise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sowie der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen.
- Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen an Disposables und Packmitteln.
- Kenntnisse im Umgang mit QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault.
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift.
- Gute MS Office-Kenntnisse.
- Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für ziel- und terminorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen.
- Persönlich zeichnen Sie sich durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihr Planungs- und Organisationsgeschick aus.
WIR GARANTIEREN DIR:
- Wir zahlen ein tarifliches Gehalt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag in Anlehnung an den Chemietarifvertrag Baden-Württemberg.
- Dein Arbeitsvertrag ist unbefristet.
- In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.
- Du erhältst eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.
- Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Dich langfristig weiterbringen.
- Als expertum Mitarbeiter bekommst Du exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
- Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Dich gern.
LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Lade einfach Deinen Lebenslauf hoch, überprüfe die übernommenen Daten und schicke die Bewerbung ab - fertig. Wir freuen uns auf Dich!
Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma Arbeitgeber: expertum
Die expertum Gruppe ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein unbefristetes Arbeitsverhältnis und ein tarifliches Gehalt bietet, sondern auch individuelle Fortbildungsmöglichkeiten und eine betriebliche Altersvorsorge in Zusammenarbeit mit renommierten Versicherungen. Am Standort Biberach an der Riß profitieren Sie von einem hybriden Arbeitsmodell, das Flexibilität und eine wertschätzende Unternehmenskultur fördert, während Sie in einem dynamischen Umfeld der Pharmaindustrie tätig sind, das Ihre Expertise in der GMP-Compliance schätzt und fördert.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam deine Kontakte erweitern und vielleicht sogar einen Insider-Tipp für die Stelle als Senior Compliance Specialist bekommen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen im GMP-Bereich überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der pharmazeutischen Qualitätssicherung und wie du dazu beitragen kannst, die Standards zu verbessern. Lass uns zusammen deine Begeisterung für die Position zum Ausdruck bringen!
✨Tipp Nummer 4
Nutze unsere Website für deine Bewerbung! Es dauert nur wenige Minuten, deinen Lebenslauf hochzuladen und deine Daten zu überprüfen. Lass uns diesen Schritt gemeinsam gehen und deine Karriere in der Pharmaindustrie starten!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Compliance Specialist (m/w/d) GMP Disposables & Packaging | Pharma mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig:Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe relevante Projekte und Erfolge hervor, die zu der Position als Senior Compliance Specialist passen.
Anschreiben nicht vergessen!:Nutze das Anschreiben, um deine Motivation für die Stelle zu verdeutlichen. Erkläre, warum du genau bei uns im Pharma-Bereich arbeiten möchtest und wie deine Fähigkeiten zur Unternehmenskultur passen.
Sei präzise und klar:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar strukturiert und frei von Rechtschreibfehlern ist. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, es sei denn, es ist unbedingt notwendig.
Bewirb dich direkt über unsere Website:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt an die richtige Stelle gelangen und du keine wichtigen Schritte verpasst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei expertum vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Anforderungen und -Prozessen vertraut, die für die Position des Senior Compliance Specialist relevant sind. Zeige im Interview, dass du die regulatorischen Rahmenbedingungen verstehst und wie du diese in der Praxis umsetzen kannst.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit Änderungsanträgen verdeutlichen. So kannst du im Interview anschaulich zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnisse über QM-Systeme
Stelle sicher, dass du mit den QM-Systemen wie SAP, Trackwise und Veeva Vault vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Systemen zu beantworten und erkläre, wie du sie in deiner bisherigen Arbeit eingesetzt hast.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, deine kommunikativen Fähigkeiten zu betonen. Übe, wie du deine Ideen klar und präzise präsentieren kannst, und sei bereit, Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit zu geben.
