Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite innovative Projekte in der Pharmaindustrie und übernehme Verantwortung für spannende Qualifizierungsprojekte.
- Unternehmen: Exyte, ein dynamisches Unternehmen mit Fokus auf innovative Lösungen.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Reisemöglichkeiten und Entwicklungschancen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit exzellenten Karrieremöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften und Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Gestalten Sie innovative Projekte in der Pharmaindustrie und übernehmen Sie Verantwortung in spannenden Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in einem dynamischen Umfeld bei Exyte.
Entdecken Sie Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Vorbereitung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen
- Vorbereitung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen, Entwurfsdokumenten und Projektprozessen
- Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen
- Erstellung von Qualifizierungsberichten
- Überprüfung von Lieferantendokumentationen und Koordination von Lieferantenaktivitäten
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Umgang mit Änderungen und Abweichungen (Change Control, Abweichungen)
- Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Pflege und Archivierung von Dokumentationen
- Sicherstellung der Schulungsstandards der Projektteammitglieder
- Leitung eines Projektteams (bis zu 3 Personen)
- Projektmanagement kleinerer Projekte (Zeit, Budget, Ressourcen)
- Unterstützung und Mentoring von Junior Engineers
- Selbstständige Durchführung von Arbeitspaketen (WPs) und kleineren Projekten
Zeigen Sie Ihr Fachwissen
- Abschluss in Ingenieurwissenschaften, Naturwissenschaften oder einem pharmazeutisch verwandten Bereich
- Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorschriften und gängiger Branchenstandards
- Hohe Qualitätsbewusstsein und Detailgenauigkeit in der Dokumentation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Unternehmenssprache)
Senior Engineer CQV (m/f/d) Arbeitgeber: Exyte
Exyte bietet eine dynamische Arbeitsumgebung, in der innovative Projekte in der Pharmaindustrie realisiert werden. Mitarbeiter profitieren von einer offenen Unternehmenskultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert, sowie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten. Zudem ermöglicht die Lage in der Schweiz ein inspirierendes Arbeitsumfeld mit einem hohen Lebensstandard.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Engineer CQV (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Qualifikations- und Validierungspläne erstellen
Spezifikationen, Risikoanalysen und Entwurfsdokumente überprüfen
Planung und Durchführung von DQ, IQ, OQ und PQ für Produktionsanlagen
Qualifikationsberichte erstellen
Lieferantendokumentation überprüfen und Lieferantenaktivitäten koordinieren
GMP-konforme Dokumentation
Umgang mit Änderungen und Abweichungen (Change Control, Abweichungen)
