Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe klinische Studien durch und unterstütze die Planung und Organisation.
- Unternehmen: Innovatives Forschungszentrum in Schwabenheim, nah bei Mainz.
- Vorteile: Vollzeitstelle mit einem befristeten Vertrag und flexiblen Arbeitsbedingungen.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft bis zu 30% und hervorragende Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Tiergesundheit und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Wissenschaftlicher Abschluss oder relevante Ausbildung, Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Wir suchen einen Clinical Research Associate (m/w/d), der unser Team in unserer innovativen Forschungseinrichtung in Schwabenheim (nahe Mainz) verstärkt. Dies ist eine Vollzeitstelle mit einem befristeten Vertrag über zwei Jahre.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung von papierbasierten und elektronischen klinischen Studien unter der Leitung des Clinical Study Team Leaders
- Unterstützung bei der Planung, Organisation und Archivierung klinischer Studien (Feld- und Laborstudien)
- Beschriftung von Prüfprodukten gemäß den Good Manufacturing Practice (GMP)
- Organisation der Logistik für die ausgewählten Versuchstierärzte oder Labore: Studienprodukt, Kontrollprodukt, Beschriftung, Studienmaterial, Studiendokumentation, Vertraulichkeitsvereinbarungen und Verträge
- Kommentierung des Studienprotokolls (z.B. praktische Durchführbarkeit, Datenerfassungsblätter) und des Studienberichts
- Teilnahme an der Studienregistrierung/-genehmigung für die ausgewählten Versuchstierärzte bei den lokalen oder bundesstaatlichen Behörden
- Durchführung von User Acceptance Tests und interner Überwachung klinischer Studien gemäß Good Clinical Practice, anderen Richtlinien und globalen oder lokalen SOPs, mit zusätzlicher Überwachung in teilnehmenden Praxen in Deutschland und im Ausland in Europa
- Durchführung von Protokollschulungen und Schulungen zur Dateneingabe in tierärztlichen Praxen oder Laboren
- 100% Überprüfung der Rohdaten, Inventar der Studienmedikation, Erstellung von Monitoring-Besuchsberichten
- Bearbeitung von Anfragen nach der Dateneingabe und QA-Audit der Rohdaten
- Mitglied des klinischen Studienteams, Teilnahme an regelmäßigen Meetings und Zusammenarbeit mit anderen Standorten der Tiergesundheitsforschung und -entwicklung (z.B. Boxmeer)
- Unterstützung der Gruppe bei administrativen Aufgaben, wie Bestellungen und Rechnungsstellung (ARIBA-System)
Ihr Profil
- Wissenschaftlicher Abschluss oder abgeschlossene Ausbildung in einem relevanten Bereich
- Teamfähigkeit, ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und Flexibilität in einem internationalen Umfeld
- Sorgfältige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, hervorragende Organisations- und Planungsfähigkeiten
- Kenntnisse in MS Office
- Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen (bis zu 30%)
- Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse, idealerweise eine weitere europäische Sprache
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das den Wert der Zusammenführung verschiedener, talentierter und engagierter Menschen schätzt. Der schnellste Weg zu bahnbrechenden Innovationen ist, wenn mehrere Ideen in einem integrativen Umfeld zusammenkommen. Wir ermutigen unsere Kollegen, respektvoll die Denkweise des anderen herauszufordern und Probleme gemeinsam anzugehen. Wir sind ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert und uns verpflichtet, ein integratives und wertschätzendes Arbeitsumfeld zu schaffen. Menschen mit schweren Behinderungen und deren Gleichwertige werden bevorzugt, wenn sie gleich qualifiziert sind.
Erforderliche Fähigkeiten
- Adverse Event Report
- Klinische Evaluierungsberichte
- Klinische IT
- Klinische Forschungsmethoden
- Klinisches Standortmanagement
- Klinisches Studienmanagement
- Klinisches Prüfungsmanagement
- Klinische Prüfungsplanung
- Klinische Studienüberwachung
- Good Clinical Data Management Practice (GCDMP)
- Good Clinical Practice (GCP)
- Schulung zu Untersuchungen
- Patientenrekrutierung
- Qualitätsbewusstsein
- Regulatorische Schulung
Clinical Research Associate (m/w/d) Arbeitgeber: EyeBio
Unser Unternehmen in Schwabenheim bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung für Clinical Research Associates (m/w/d), die sich für innovative Forschung begeistern. Wir fördern eine inklusive Unternehmenskultur, die Teamarbeit und persönliche Entwicklung schätzt, und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie flexible Arbeitsbedingungen. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Zusammenarbeit sind wir stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Vielfalt und Engagement wertschätzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate (m/w/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Hilfe beim Erstellen eines überzeugenden Profils brauchst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen und Fähigkeiten klar kommunizierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige dein Interesse an der Firma! Informiere dich über aktuelle Projekte und Entwicklungen im Bereich der klinischen Forschung. Wenn du während des Gesprächs darüber sprichst, wird das einen bleibenden Eindruck hinterlassen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Engagement und gibt dir die Möglichkeit, dich von anderen Bewerbern abzuheben. Lass uns gemeinsam den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur die Qualifikationen haben, sondern auch gut ins Team passen.
Mach es strukturiert!:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und übersichtlich ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, was du zu bieten hast.
Zeig deine Motivation!:Erkläre uns, warum du dich für die Stelle als Clinical Research Associate interessierst. Was begeistert dich an der klinischen Forschung? Deine Leidenschaft kann den Unterschied machen!
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns landet und wir sie zeitnah prüfen können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei EyeBio vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Research Associate (m/w/d) vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Teamarbeit, Kommunikationsfähigkeiten und organisatorischen Fähigkeiten zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Position zu untermauern.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über das Unternehmen und das Team zu erfahren.
✨Sprich die Sprache der Branche
Verwende Fachbegriffe und Konzepte, die in der klinischen Forschung relevant sind. Das zeigt, dass du mit den Standards und Praktiken vertraut bist und dich in der Branche auskennst.
