Asset Operations Manager - Sterile Filling Antibiotics

In der Manufacturing Unit Antibiotics wird das Traditions-Produkt Rocephin abgefüllt und verpackt. Wir verwenden hierfür die seltene Technologie der sterilen Pulverabfüllung.

Als Asset Operation Manager hast du eine Schlüsselrolle darin, den Bereich Sterile Abfüllung der Manufacturing Unit Antibiotics fit für die Zukunft zu machen! In dieser Funktion bist du eine zentrale Figur darin, Prozessverbesserungen zu identifizieren, voranzutreiben und zu implementieren. Damit trägst du dazu bei, die Qualität unserer Produkte zu sichern und Effizienz und Robustheit unserer Produktion zu verbessern. Zudem trägst du als Stellvertretung des Asset Leads die Verantwortung operative Entscheidungen in Absprache dem Abfüllungs-Team zu treffen.

• Termingerechte Umsetzung von Prozessverbesserungen in enger Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Engineering, QA, MSAT, Materials Management und globalen Funktionen
• Fungieren als User Team Lead in strategischen Projekten, wie beispielsweise Implementierung neuer Anlagen und globalen Initiativen
• Bearbeitung und Dokumentation von Changes und CAPAs
• Vertretung des Asset Leads durch Übernahme von operativen Entscheidungen in Absprache mit Produktionsexperten, Linienmechanikern, Team Leads sowie Technical Asset Care Manager
• Sicherstellung einer möglichst effizienten Produktivität gemeinsam mit dem Team Leads durch regelmäßige Durchführung von Analysen und Umsetzung entsprechender Maßnahmen
• Mitarbeit im Trouble Shooting bei kritischen Vorfällen
• Vertretung des Bereiches bei Behörden-Inspektionen und Besuchen als SME
• Enge Zusammenarbeit mit anderen Mitarbeitern des Abfüllungs-Bereiches bei der Identifizierung und Umsetzung von Verbesserungsinitiativen

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Teamfähigkeiten. Du agierst proaktiv und selbstständig mit einer ausgeprägten Hands-on-Mentalität. Deine lösungsorientierte Grundhaltung und „Can-Do“-Einstellung prägen dein tägliches Handeln, und du bist bereit, mit hohem Maß an Eigenverantwortung in einem offenen, konstruktiven und kollaborativen Umfeld zu arbeiten. Du bringst eine schnelle Auffassungsgabe und großes Interesse an technischen Abläufen mit, kombiniert mit einem routinierten Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie relevanten GMP-Systemen wie Veeva). Du übernimmst gerne Verantwortung und zeigst große Bereitschaft und Neugier zur persönlichen Weiterentwicklung und bereichsübergreifendem Lernen. Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stetige Prozessverbesserung und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstant hohe Leistung zu erbringen, runden dein Profil ab.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung in Kombination mit langjähriger Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Abfüllung steriler Arzneimittel.
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs sowie im Projektmanagement.
• Eine strukturierte und durchsetzungsstarke Arbeitsweise.
• Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse