Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze klinische Studien durch Organisation und Datenmanagement in einem dynamischen Team.
- Arbeitgeber: Roche, ein innovatives Unternehmen mit einer offenen und wertschätzenden Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, inspirierendes Umfeld und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines Teams, das an der Zukunft der Gesundheitsversorgung arbeitet und echte Veränderungen bewirkt.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen Bereich und Erfahrung in klinischen Studien.
- Andere Informationen: Befristete Stelle mit der Möglichkeit zur Teilzeitbeschäftigung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Diese Position ist bei TIB Molbiol (einer Tochtergesellschaft von Roche) in Berlin zu besetzen.
Über uns
TIB Molbiol wurde vor 30 Jahren in Berlin gegründet und ist nun seit 2021 Teil der Roche Gruppe. Diese Verbindung aus Mittelstandsunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und mit der globalen Forschungspower von Roche eröffnet Mitarbeitenden eine Vielfalt an neuen Möglichkeiten. Und unsere Mitarbeitenden sind letztendlich diejenigen, die das Unternehmen ausmachen: Wir sind davon überzeugt, dass der Schlüssel zur Erfüllung unserer Qualitätsverpflichtung in unserem gut ausgebildeten und kompetenten Personal liegt.
Das Team
Wir suchen dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind.
Das Team setzt sich aus jungen und erfahrenen Mitarbeitern zusammen, die durch Vielfalt, Zusammenarbeit und Innovation motiviert sind. Wir bieten die einzigartige Chance, in einem inspirierenden Umfeld zu wachsen und gemeinsam neue Ideen zu entwickeln und verwirklichen.
Deine Aufgaben
Als Clinical Trial Assistant bist du die organisatorische und administrative Stütze unserer klinischen Studien. Deine Hauptaufgaben sind:
- Du unterstützt unser Team der Studienmanager und bist die wichtige Schnittstelle zwischen Studienzentren, Ethikkommissionen, Behörden und unseren internen Fachabteilungen.
- Du bist verantwortlich für die Erstellung, Pflege und Archivierung des Trial Master File. Du unterstützt auch beim Datenmanagement, indem du Dokumente auf Vollständigkeit prüfst und die Datenerfassung begleitest.
- Du übernimmst die Korrespondenz mit externen Partnern, organisierst und bereitest interne Meetings vor und nach.
- Du wirkst bei der Vorbereitung und Einreichung von Dokumenten bei Ethikkommissionen und Behörden mit und unterstützt bei der Erstellung von standardisierten Arbeitsanweisungen (SOPs).
- Du bist für die Vorbereitung und den Versand von Studienmaterialien an die Prüfzentren zuständig.
Qualifikationen
- Du hast eine abgeschlossene medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. als Medizinische Dokumentationsassistenz, CRA oder Gesundheitsfachkraft) oder ein entsprechendes Studium.
- Du hast mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien, idealerweise in einer vergleichbaren Rolle wie der eines Clinical Trial Assistant.
- Du verfügst über fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien.
- Ein Plus wäre die Grundkenntnisse über das TMF und das Investigator Site File sowie über regulatorische Anforderungen wie die MDR.
- Du sprichst fließend Deutsch und Englisch.
Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.
Die Stelle kann in Vollzeit oder in Teilzeit (30 Stunden pro Woche) besetzt werden.
Deine Bewerbung
Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf und Zeugnisse hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben.
Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
Who we are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
#J-18808-Ljbffr
Clinical Trial Assistance - CTA (m/w/d, befristet) Arbeitgeber: F. Hoffmann-La Roche Gruppe
Kontaktperson:
F. Hoffmann-La Roche Gruppe HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Assistance - CTA (m/w/d, befristet)
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um dich mit Leuten aus der Branche zu vernetzen. Frag nach Informationen über die Firma und zeig dein Interesse an der Position.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, auch eigene Fragen zu stellen, um dein Interesse zu zeigen!
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du jemanden bei Roche kennst, frag ihn nach einem internen Kontakt oder einer Empfehlung. Das kann dir einen echten Vorteil verschaffen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Assistance - CTA (m/w/d, befristet)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir bei StudySmarter glauben, dass Authentizität der Schlüssel ist. Zeig in deinem Lebenslauf und deinen Zeugnissen, wer du wirklich bist und was dich einzigartig macht. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbungen abzuheben!
Halte es einfach!: Lade nur deinen Lebenslauf und die benötigten Zeugnisse hoch, wie es in der Stellenanzeige steht. Wir schätzen klare und prägnante Informationen, also vermeide unnötige Details oder ein Motivationsschreiben, wenn es nicht verlangt wird.
Achte auf die Details!: Stelle sicher, dass alle Dokumente vollständig und gut strukturiert sind. Überprüfe sie auf Rechtschreibfehler und achte darauf, dass sie professionell aussehen. Ein gut vorbereiteter Lebenslauf zeigt, dass du organisiert und detailorientiert bist.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um dich zu bewerben, ist über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam an einer gesünderen Zukunft zu arbeiten!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei F. Hoffmann-La Roche Gruppe vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Trial Assistant vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen, die du übernehmen würdest.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du in ähnlichen Situationen erfolgreich warst. Das können Herausforderungen sein, die du gemeistert hast, oder Projekte, an denen du beteiligt warst.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Fragen zur Teamdynamik oder zu den nächsten Schritten im Rekrutierungsprozess sind immer gut.
✨Sei du selbst
Roche legt Wert auf persönliche Ausdrucksweise und Authentizität. Sei ehrlich und zeige deine Persönlichkeit während des Interviews. Das hilft nicht nur dir, sondern auch dem Unternehmen, zu sehen, ob du gut ins Team passt.