Auf einen Blick
- Aufgaben: Durchführung klinischer Bewertungen und Erstellung von Evaluationsplänen für Medizinprodukte.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Pharma und Life Science mit spannenden Projekten.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, Teamevents und Weiterbildungsangebote.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit tollen Karrierechancen und einem unterstützenden Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Master in Naturwissenschaften oder Bioingenieurwesen, Erfahrung in klinischer Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.
Diese Herausforderungen übernimmst du:
- Durchführung und Pflege klinischer Bewertungen für Medizinprodukte über den gesamten Produktlebenszyklus
- Erstellung von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER)
- Planung, Durchführung und Dokumentation systematischer Literaturrecherchen
- Planung und Umsetzung von Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) Maßnahmen inklusive Reporting
- Abstimmung von Inhalten, Timelines und Dokumentation mit internen Stakeholdern
- Mitwirkung bei Post-Market Surveillance (PMS) und anderen regulatorischen Prozessen (z. B. SSCP)
- Unterstützung bei Audits im Bereich Clinical Compliance
- Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen Beratern und Lieferanten
Das erwartet dich bei uns:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zuwendungen bei Jubiläum, Heirat oder Geburt
- Unterstützung bei der Kinderbetreuung durch Kitazuschuss
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
- Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
Das bringst du mit:
- Abgeschlossenes Masterstudium in Naturwissenschaften, Bioingenieurwesen, Zahnmedizin oder vergleichbarer Studiengang, bevorzugt mit Promotion
- Erste Erfahrung in Clinical Evaluation, Medical Writing oder klinischer Forschung, idealerweise im Bereich dentaler Medizinprodukte
- Kenntnisse in systematischen Literaturrecherchen, klinischer Forschung (klinische Prüfungen), Medical Writing und/oder Zahnmedizin
- Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (z. B. MDR), relevanter Normen (z. B. ISO 14155) und Leitlinien (z. B. MDCG, MEDDEV 2.7/1)
- Grundkenntnisse in Statistik sowie klinischer Forschung
- Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke sowie teamorientierte und serviceorientierte Arbeitsweise
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE -MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
Clinical Compliance Specialist (m/w/d) Medical Devices Arbeitgeber: FERCHAU Engineering GmbH
FERCHAU ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur einen unbefristeten Arbeitsvertrag und attraktive Zusatzleistungen wie eine betriebliche Altersvorsorge bietet, sondern auch ein inspirierendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und persönliche Entwicklung setzt. Mit Zugang zu umfangreichen Weiterbildungsangeboten über die FERCHAU Academy und regelmäßigen Teamevents fördert das Unternehmen eine positive Unternehmenskultur, in der Innovation und Zusammenarbeit im Vordergrund stehen. Hier hast du die Möglichkeit, deine Expertise in einem dynamischen Umfeld einzubringen und gemeinsam mit namhaften Kunden an spannenden Projekten im Bereich Medizinprodukte zu arbeiten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Compliance Specialist (m/w/d) Medical Devices erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze dein Netzwerk und sprich mit Leuten, die in der Branche arbeiten. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine eigenen Fragen an das Unternehmen bereit hast. Zeige, dass du wirklich interessiert bist und gut informiert über die Firma und ihre Projekte.
✨Tipp Nummer 3
Nutze Social Media, um dich zu präsentieren! Teile relevante Inhalte und zeige dein Fachwissen in deinem Bereich. Das kann dir helfen, von Recruitern wahrgenommen zu werden und deine Sichtbarkeit zu erhöhen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns landet. Lass uns gemeinsam die nächste Stufe erreichen und Technologie voranbringen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Compliance Specialist (m/w/d) Medical Devices mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du genau die richtige Person für die Stelle als Clinical Compliance Specialist bist. Lass deine Leidenschaft für Technologien und Medizinprodukte durchscheinen!
Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben klar strukturiert sind. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Erfahrungen und Qualifikationen übersichtlich darzustellen. So können wir schnell erkennen, was du drauf hast!
Betone relevante Erfahrungen:Wenn du bereits Erfahrung in der klinischen Bewertung oder im Medical Writing hast, dann hebe das hervor! Zeige uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf die Herausforderungen bei uns vorbereiten. Das macht einen großen Unterschied!
Bewirb dich direkt über unsere Website:Der schnellste Weg zu uns führt über unsere Karriereseite! Dort kannst du dich unkompliziert bewerben und sicherstellen, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei FERCHAU Engineering GmbH vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Clinical Compliance Specialist vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den genannten Aufgaben passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in klinischer Bewertung, Medical Writing oder klinischer Forschung zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Expertise während des Interviews überzeugend darzustellen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Achte darauf, klar und präzise zu kommunizieren. Da die Stelle gute Kommunikationsfähigkeiten erfordert, ist es wichtig, dass du deine Gedanken strukturiert und verständlich präsentierst, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
