Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe spannende CSV- und Qualifizierungsprojekte in der Pharmaindustrie durch.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen, das Technologien und Menschen verbindet.
- Vorteile: Unbefristeter Vertrag, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Zusatzleistungen.
- Weitere Informationen: Vielfältige Projekte und hervorragende Karrierechancen warten auf dich.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die digitale Transformation in der Pharma-Branche mit.
- Qualifikationen: Technisches Studium oder Ausbildung mit Erfahrung in Qualifizierung/Validierung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns!
Das ist zukünftig dein Job
- Durchführung von CSV- und Qualifizierungsprojekten (z. B. MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen)
- Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- und Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw.
- Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Durchführung von GAP-Analysen mit Blick auf pharmazeutische Qualitätsanforderungen
- Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten
- Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement
Das erwartet dich bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
- Vielfältige Weiterbildungsprogramme
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
- Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm.
- Betriebliche Altersvorsorge
Dein Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung, CSV und der GMP-Dokumentation
- Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5
- Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung
- Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA41-04209-GI bei Frau Annika Hammer. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
(Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d) Arbeitgeber: FERCHAU Niederlassung Giessen
FERCHAU ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur einen unbefristeten Arbeitsvertrag bietet, sondern auch die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und aktiv an spannenden Projekten in der Pharma- und Life-Science-Branche mitzuarbeiten. Mit vielfältigen Weiterbildungsprogrammen, attraktiven Zusatzleistungen wie Sonderurlaub und einem Kindergarten-Zuschuss fördert das Unternehmen eine positive Arbeitskultur und unterstützt die persönliche sowie berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter.
Kontaktdaten:
FERCHAU Niederlassung Giessen Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so (Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Pharma- und Life Science-Branche in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Ideen und zeig dein Interesse an den neuesten Technologien – so bleibst du im Gespräch!
✨Sei proaktiv bei der Bewerbung!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Bewirb dich direkt über unsere Website und zeig uns, dass du bereit bist, die Initiative zu ergreifen. Ein persönlicher Ansatz kann oft den Unterschied machen!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über die neuesten Trends in der CSV und GMP-Dokumentation. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast. So kannst du im Interview glänzen!
✨Zeige deine Leidenschaft!
Lass uns wissen, warum du für die Pharmaindustrie brennst und wie du Technologien voranbringen möchtest. Deine Begeisterung kann ansteckend sein und uns überzeugen, dass du die richtige Wahl für unser Team bist!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um (Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!:Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit in deiner Bewerbung durchscheinen und erzähl uns, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!
Zeig deine Motivation!:Erkläre uns, warum du dich für die Position als (Junior) CSV Specialist Pharma interessierst. Was begeistert dich an der pharmazeutischen Industrie? Deine Leidenschaft wird uns überzeugen!
Bewirb dich direkt online!:Der schnellste Weg zu uns ist über unsere Website. Nutze die Möglichkeit, dich direkt online zu bewerben und vergiss nicht, die Kennziffer VA41-04209-GI anzugeben. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei FERCHAU Niederlassung Giessen vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als CSV Specialist vertraut. Lies die Jobbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Qualifikationen und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung belegen. Zeige, wie du erfolgreich an Projekten gearbeitet hast, die mit GMP-Regularien oder IT-Validierungskonzepten zu tun hatten. Das macht deinen Beitrag greifbarer.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich Pharma oder wie das Team bei der digitalen Transformation zusammenarbeitet.
✨Zeige deine Flexibilität
Da Reisebereitschaft und Flexibilität gefordert sind, sei bereit, darüber zu sprechen, wie du in der Vergangenheit mit wechselnden Anforderungen umgegangen bist. Betone deine Bereitschaft, neue Herausforderungen anzunehmen und dich weiterzuentwickeln.
