(Junior) Process Engineer (m/w/d)

(Junior) Process Engineer (m/w/d)

FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt.

Für unsere Abteilung Engineering suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Junior Process (Equipment) Engineer (m/w/d) für aseptische Produktionsanlagen. Es handelt sich hierbei um eine vorerst befristete Vollzeitstelle von 2 Jahren.

Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken:

• Hauptaufgabe ist die Unterstützung der Produktion als Betriebsingenieur für aseptisch Herstellung/Sterilproduktion.
• Unterstützung bei dem LifeCycle Management der Prozessanlagen für die pharmazeutische Produktion (Füllmaschinen, Gefriertrockner, Isolatoren, Autoklaven, Ansatzsysteme etc.).
• Arbeiten in bereichsübergreifenden Teams zur Unterstützung der Produktion und Instandhaltung.
• Unterstützung bei der Sicherstellung der Anlagensicherheit und des GMP-konformen Betriebes der Prozessanlagen.
• Root cause investigation und trouble shooting bei technischen Problemen.
• Bearbeitung und Unterstützung bei Change Control Verfahren, Abweichungen und CAPAs.
• Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten und Inbetriebnahme.
• Agieren als Schnittstelle zwischen dem Bereich Technical Production Support und Process Engineering.
• Einholen und Prüfung von Angeboten auf Grundlage von User Requirement Specifications.
• Erstellung bzw. Prüfung der Design- und Qualifizierungsdokumente.
• Prüfung der technischen Dokumente der Zulieferer.
• Mitarbeit und Vorantreiben der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse.

Deine Qualifikationen, die uns bereichern:

• Ein technisches Studium (BSc/MSc) z.B. Bioverfahrenstechnik/ Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau oder bestenfalls ein Elektroingenieurstudium.
• Erste Erfahrung in der Verfahrenstechnik, Prozesstechnik o.ä.
• Berufserfahrung in der aseptischen Produktion oder anderen streng regulierten Arbeitsumfeldern ist von Vorteil.
• Kenntnisse über Barrier Technologies (RABS, Isolatoren) und Gefriertrockner sind von Vorteil.
• Große Lernbereitschaft sich in die aktuellen Guidelines für das Design, die Ausführung und den Betrieb von pharmazeutischen Anlagen einzuarbeiten.
• Eine zuverlässige, verantwortungsbewusste und termintreue Arbeitsweise.
• Exzellente Problemlöse- und sehr gute praktische Urteilsfähigkeiten sowie ein sehr hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement.
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen.
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Hands-On und Can-Do-Mentalität sind ein Muss.

Bitte bewirb dich über unser Bewerbermanagementsystem workday.

Wir freuen uns auf dich!

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