Teamleader Validation (m/w/d)- PPMO

FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 500 Mitarbeitende beschäftigt.

Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring + You ist.

Ferring + You

Du verbindest wissenschaftlich-technische Expertise mit operativer Umsetzung und erster Führungsverantwortung. Du stellst robuste, GMP-konforme Herstellprozesse sicher, treibst deren kontinuierliche Verbesserung voran und entwickelst gleichzeitig dein Team fachlich und persönlich weiter.

Wissenschaftlich-operative Verantwortung (ca. 70%)

• Du führst Technologietransfers, Scale-ups und die Einführung neuer Herstellprozesse und Anlagen durch.
• Du planst, bewertest und dokumentierst Prozessvalidierungen sowie die kontinuierliche Prozessverifizierung (CPV).
• Du analysierst Prozessdaten und leitest Maßnahmen zur Prozessverbesserung und Variabilitätsreduktion ab.
• Du erstellst und bewertest Risikoanalysen im Rahmen des Quality Risk Managements.
• Du definierst kritische Prozessparameter in enger Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams.
• Du bearbeitest GMP-relevante Dokumente (z. B. MBR, Change Controls, Validierungsdokumentation).
• Du unterstützt bei Abweichungen, CAPAs sowie Root-Cause- und Out-of-Trend-Analysen.
• Du wirkst an Product Quality Reviews, Zulassungsdokumentationen (CTD) und Audits mit.
• Du unterstützt globale Harmonisierung und die Weiterentwicklung von Prozessen und Systemen.
• Du arbeitest in lokalen und globalen Projekten rund um Prozessrobustheit und Validierung mit.
• Du kooperierst eng mit Produktion, Quality, Engineering und R&D bei Transfers und Scale-ups.
• Du unterstützt die pharmazeutische Entwicklung bei bestehenden und neuen Produkten.
• Du stellst einen effektiven Wissenstransfer im Unternehmen sicher.

Führung (ca. 30%)

• Du führst ein kleines Team fachlich und disziplinarisch.
• Du entwickelst und coachst deine Teammitglieder im Tagesgeschäft.
• Du betreust Praktikant:innen sowie Bachelor- und Masterarbeiten.
• Du förderst eine leistungsorientierte, kollaborative Teamkultur.

Deine Qualifikationen, die uns bereichern.

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbar.
• Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen (Pharma, MS&T, Quality oder Produktion).
• Kenntnisse in Validierung, Prozessentwicklung oder Technologietransfer.
• Erfahrung in Datenanalyse, Prozessoptimierung und Quality Risk Management.
• Vertraut mit regulatorischen Anforderungen (EU GMP etc.).
• Erste Führungserfahrung oder klare Motivation, ein Team zu führen.
• Strukturierte, analytische und teamorientierte Arbeitsweise.
• Gute Kommunikation in cross-funktionalen und internationalen Teams.

Ferring ist stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Wir verpflichten uns, allen potenziellen Mitarbeitern (m/w/d) im Rahmen des Einstellungsverfahrens den gleichen Zugang zu Beschäftigungsmöglichkeiten zu bieten. Ferring erfüllt und unterstützt alle nationalen und lokalen Gesetze in Bezug auf Antidiskriminierung.