Teamleiter / Leiter der Herstellung (m/w/d) - Bereich pharmazeutische Produktion

FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt.

Für unsere Abteilung Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter (m/w/d). Zudem übernimmt der Stelleninhaber (m/w/d) die Funktion Leiter der Herstellung (m/w/d). Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Vollzeitstelle.

Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken:

• Fachliche und disziplinarische Leitung eines Teams von Experten mit Schwerpunkt auf Qualitätsprozesse
• Mitarbeit und aktive Rolle im integrierten Leitungsteam unter dem Associate Director der Produktion
• Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, wie der Guten Herstellungspraxis (GMP), Herstellungsvorschriften (MBR), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel-Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneimittelgesetzes (AMG)
• Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Prüfung produktionsrelevanter Anweisungen sowie Durchführung von GMP-konformen Schulungen
• Implementierung und Überwachung von Qualitätsmaßnahmen zur Sicherstellung einer GMP-gerechten Produktion
• Fachliche Unterstützung bei der termingerechten und GMP-konformen Herstellung von Produkten mit gleichbleibender Produktqualität
• Optimierung und Sicherstellung effizienter und reibungsloser Produktionsabläufe
• Koordination und Bearbeitung von Abweichungsprozessen im Team
• Verantwortung für die Definition, Überwachung und Optimierung relevanter Qualitätskennzahlen
• Entwicklung und Koordination nachhaltiger CAPA-Maßnahmen, um die Produktqualität zu verbessern
• Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente in der Produktion
• Unterstützung und Mitverantwortung bei der Einführung pharmazeutisch geeigneter Geräte, Anlagen und Maschinen sowie bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen
• Organisation kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen zur Steigerung der Qualität und Effizienz
• Schnittstelle für interne Abteilungen wie Engineering und Qualitätssicherung sowie für externe Partner wie Inspektoren und Auditoren in der Produktion
• Mitwirkung an der Umsetzung lokaler und globaler Projekte mit besonderem Fokus auf bereichsübergreifende Themen wie Datenintegrität, Annex 1 und elektronische Batch-Records
• Mitverantwortung für die Förderung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen und Operational Excellence (z. B. 5S)

Deine Qualifikationen, die uns bereichern:

• Abgeschlossenes Studium der Natur-, Ingenieur- oder Wirtschaftswissenschaften, Informatik oder einer vergleichbaren Studienrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der aseptischen Produktion oder in einem anderen stark regulierten Umfeld
• Ausgeprägtes GMP-, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie sehr gute praktische Erfahrung mit Annex 1
• Praktische Erfahrung mit Qualitätssicherungssystemen und -prozessen, wie Change Control, CAPA und Abweichungen
• Starke, motivierende Persönlichkeit mit idealerweise erster Führungserfahrung
• Hohe Eigenmotivation und die Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen
• Ausgeprägtes Problemlösungsvermögen und souveräner Umgang mit Konfliktsituationen
• Teamfähigkeit sowie eine kommunikative, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise
• Überzeugungs- und Durchsetzungsvermögen im lokalen sowie globalen Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sichere Anwenderkenntnisse der gängigen MS-Office Programme
• Erfahrung in der Anwendung von Lean- und Six-Sigma-Methoden sowie eine hohe Bereitschaft, Veränderungsprozesse aktiv anzustoßen und zu begleiten
• Bereitschaft zur Arbeit in verschiedenen Arbeitszeitmodellen, einschließlich Schichtarbeit und Samstagsarbeit

People Come first at Ferring.

Leiste deinen eigenen Beitrag Menschen weltweit zu helfen. Kommuniziere stets auf Augenhöhe durch flache Hierarchien und sei ein vollständiges Mitglied der Ferring Familie. Bei Ferring erhältst du vielfältige Möglichkeiten der individuellen Karriereplanung und Persönlichkeitsentwicklung in einem international agierenden und innovativen Umfeld (z.B Stärkenbasiertes Coaching).

Vereinbare dein Berufs- und Privatleben durch: Attraktive Arbeitszeitmodelle (bei Schicht- und Rufbereitschaft beteiligungsorientierte Zulagen) mit Möglichkeit der Überstundenkompensation, Teilzeitarbeit, mobilen Arbeit für Positionen, in denen es der betriebliche Ablauf ermöglicht sowie 30 Tage Urlaub im Jahr bei Vollzeitbeschäftigung.

Deine Leistung zahlt sich aus: Erhalte eine attraktive und leistungsorientierte Vergütung für dein Engagement sowohl im tariflichen Bereich (in Anlehnung an den Tarifvertrag der IG BCE (Chemietarifvertrag von Schleswig-Holstein)) als auch im außertariflichen Bereich sowie sehr gute Jahresleistungen (Weihnachts- und Urlaubsgeld sowie einem attraktivem Bonusmodell).

Der pme-Familienservice bietet dir praxisnahe Beratung und Unterstützungsangebote, um Privat- und Berufsleben in Einklang zu bringen.

Werde ein Teil der Ferring Familie - umgeben von Mitarbeitenden mit gleicher Mission.