Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache die Qualität von pharmazeutischen Produkten und sorge für höchste Standards.
- Unternehmen: Thermo Fisher Scientific, ein führendes Unternehmen in der Wissenschaft.
- Vorteile: Befristete Anstellung mit Entwicklungsmöglichkeiten und betrieblicher Altersvorsorge.
- Weitere Informationen: Erlebe eine dynamische Unternehmenskultur mit exzellenten Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Trage zur Gesundheit und Sicherheit der Welt bei und arbeite in einem innovativen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich oder vergleichbare Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Thermo Fisher Scientific Inc. ist weltweit das führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft, mit einem Jahresumsatz von über 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, sowie bei der Verbesserung der Diagnostik und Therapie von Patienten oder der Steigerung der Produktivität der Labore.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit.
Der Quality Control Experte (m/w/d) ist für die operativen Kontrollmaßnahmen in unseren Lager- und Verpackungsprozessen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere den Wareneingang, Warenausgang und die Sekundärverpackung von pharmazeutischen Produkten. Durch visuelle Prüfungen, Dokumentationsarbeiten und das Einhalten vorgegebener Vorschriften (GMP/GDP, Kundenvorgaben) trägt der/die Stelleninhaber/in entscheidend zur Qualitätssicherung bei. Ein hohes Maß an Genauigkeit, Detailgenauigkeit und Verantwortungsbewusstsein sind dabei unerlässlich.
Ein Tag im Leben:
- Wareneingangskontrolle: Prüfung angelieferter Materialien auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Übereinstimmung mit Bestell- sowie Kundenspezifikationen.
- Warenausgangskontrolle: Endkontrolle von versandfertig verpackten Studienmedikationen und kundenspezifischen Sendungen; Sicherstellen, dass sämtliche Vorgaben eingehalten werden.
- Sekundärverpackung: QC Startup und Freigabe von Sekundärverpackungsaufträgen; Überwachung der korrekten Umsetzung aller Verpackungsschritte.
- Verhinderung von Qualitätsabweichungen: Erkennen und Melden potenzieller Abweichungen, Einleitung geeigneter Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
- Musterzüge / Probenahme: Durchführung und Überwachung von Musterentnahmen sowie ordnungsgemäße Einlagerung der Proben.
- Überwachung der Vernichtung: Begleitung der Vernichtung von Bulkmaterial, Studienmedikation und Packmaterial unter Einhaltung gesetzlicher und interner Vorgaben.
- Quarantäneverwaltung: In-Quarantäne-Nahme von Materialien bei Verdacht auf Qualitätsabweichungen oder ausstehenden Prüfungen.
- Dokumentation & Abweichungsmanagement: Präzise und vollständige Bearbeitung aller qualitätsrelevanten Abweichungen, Dokumentation gemäß interner SOPs.
- SOP-Management: Mitarbeit bei der Erstellung und Revision von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
- Schulung & Meetings: Ermittlung des eigenen Schulungsbedarfs, Teilnahme an regelmäßigen Koordinationssitzungen sowie rechtzeitige Information des Vorgesetzten über wesentliche Schwierigkeiten.
Der Schlüssel zum Erfolg:
Ausbildung: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z.B. PTA, PKA, CTA, Drogist/in, Pharma-Assistent/in) oder vergleichbare Erfahrung.
Erfahrung: Erste Berufserfahrung in QA/QC, Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil.
Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten: Kenntnisse in GMP/GDP sind wünschenswert, aber keine zwingende Voraussetzung. Hohes Verantwortungsbewusstsein, sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, Detailorientierung & Dokumentationsstärke.
Was wir bieten: Einen befristeten Arbeitsplatz im 2-Schicht-Betrieb bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber mit der Chance auf Verlängerung und anschließender Übernahme. Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen. Attraktive betriebliche Altersvorsorge. Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein, Intensität und Innovation gelebt werden.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen und vollständigen Bewerbungsunterlagen (max. 2MB) unter Angabe der entsprechenden Job ID, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrer Kündigungsfrist. Bewerben Sie sich noch heute online über unsere Karriereseite www.jobs.thermofisher.com.
Agenturhinweis! Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personaldienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.
Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich - befristet auf 12 Monate in Rheinfelden Arbeitgeber: Fisher Clinical Service
Thermo Fisher Scientific bietet Ihnen die Möglichkeit, in einer dynamischen und unterstützenden Arbeitsumgebung zu wachsen. Unsere Standorte in Rheinfelden und Weil am Rhein zeichnen sich durch ein starkes Teamgefühl aus, in dem Mitarbeiter gefördert werden, um ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und Verantwortung zu übernehmen. Mit einem klaren Fokus auf Qualität und Sicherheit tragen Sie aktiv zur Unterstützung weltweiter klinischer Studien bei und profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einem attraktiven Arbeitszeitmodell von Montag bis Freitag.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich - befristet auf 12 Monate in Rheinfelden erhalten könntest
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Fisher Clinical Service zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Fisher Clinical Service wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Fisher Clinical Service, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich - befristet auf 12 Monate in Rheinfelden mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Fisher Clinical Service als Quality Control Experte (m/w/d) im Pharma Bereich - befristet auf 12 Monate bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Fisher Clinical Service von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Fisher Clinical Service passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Fisher Clinical Service vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Fisher Clinical Service zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Fisher Clinical Service nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
