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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Stelle sicher, dass sterile Biologika-Produkte rechtzeitig hergestellt werden und führe Prozessprüfungen durch.
- Arbeitgeber: Flexsis, Teil der Interiman Group, ein führender Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz.
- Mitarbeitervorteile: 12 Monate Anstellung mit Möglichkeit zur Verlängerung und Schichtarbeit.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams und arbeite an spannenden Projekten in der Pharmatechnologie.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe und 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung.
- Andere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten und einem Fokus auf gute Herstellpraxis.
EINFÜHRUNG
AUFGABENBESCHREIBUNG
- Verantwortlich für die zeitgerechte Herstellung von Produktlösungen, die zur Produktion kommerzieller, steriler Biologika-Produkte, beispielsweise Flüssigvials und -spritzen verwendet werden
- Bedienen der Produktionsanlagen, sowie Wiegen und Kontrollieren der Rohstoffe, um sicherzustellen, dass die hergestellten Chargen die richtigen Inhaltsstoffe und Mengen enthalten
- Durchführen prozessbegleitender Prüfungen der hergestellten Produktlösung (IPC), um sicherzustellen, dass die Chargen den Spezifikationen entsprechen
- Unterstützen bei der Validierung von Prozessen, die direkt mit der Herstellung verknüpft sind, einschliesslich Reinigung und Sterilisation
- Dokumentieren der Tätigkeiten gemäss GMP-Anforderungen
- Sorgen für eine Reinraumumgebung, die den behördlichen Anforderungen, der guten Herstellungspraxis (GMP) sowie den Standardbetriebsverfahren entspricht
- Ausführung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools
ERFORDERLICHES PROFIL
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik/Automation)
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel und Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)
- Gutes technisches Verständnis und Fähigkeiten im Umgang mit hochautomatisierten Produktionsanlagen beziehungsweise sicherer und routinierter Umgang mit IT-Systemen (MES, Google-Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen)
- Bereitschaft in einem Schicht-Modell zu arbeiten und Pikettdienst zu übernehmen
- Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung
Startdatum:spätestens:
Dauer der Anstellung: 12 Monate
Verlängerung: Möglich
Arbeitszeiten: 6/4 Schicht
Strafregisterauszug benötigt: Ja
Haben wir Ihr Interesse geweckt und möchten Sie Ihre Chance wahrnehmen? Dann sollten wir uns unbedingt kennen lernen! Klicken Sie dazu einfach auf \“Jetzt bewerben\“ und wir freuen uns auf Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen.
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Chemie-Und Pharmatechnologe Arbeitgeber: Flexsis AG, Filiale Basel LS
Kontaktperson:
Flexsis AG, Filiale Basel LS HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Chemie-Und Pharmatechnologe
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Firma oder mögliche offene Stellen – Networking kann dir den entscheidenden Vorteil verschaffen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Antworten übst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen im GMP-Umfeld und mit automatisierten Produktionsanlagen am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Chemie- und Pharmatechnologie! Teile Beispiele von Projekten oder Herausforderungen, die du gemeistert hast. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch wirklich interessiert bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Chemie-Und Pharmatechnologe
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du für die Stelle als Chemie- und Pharmatechnologe brennst.
Pass deine Unterlagen an!: Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die dich zu einem idealen Kandidaten machen.
GMP und technische Skills betonen!: Da wir in einem GMP-Umfeld arbeiten, ist es wichtig, dass du deine Erfahrungen in der Herstellung steriler Arzneimittel und im Umgang mit automatisierten Produktionsanlagen klar darstellst. Zeig uns, was du drauf hast!
Bewirb dich direkt über unsere Website!: Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu sehen! Klicke einfach auf "Jetzt bewerben" auf unserer Website und lade deine kompletten Bewerbungsunterlagen hoch. So können wir dich schnellstmöglich kennenlernen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Flexsis AG, Filiale Basel LS vorbereitest
✨Mach dich mit den GMP-Richtlinien vertraut
Da die Stelle im GMP-Umfeld ist, solltest du die Grundlagen der Guten Herstellungspraxis gut verstehen. Informiere dich über die wichtigsten Vorschriften und Standards, um im Interview zu zeigen, dass du die Anforderungen kennst und umsetzen kannst.
✨Technisches Verständnis demonstrieren
Bereite dich darauf vor, Fragen zu deinem technischen Wissen und deiner Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen zu beantworten. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in diesem Bereich unter Beweis stellen.
✨Schichtarbeit ansprechen
Da die Position Schichtarbeit erfordert, sei bereit, deine Flexibilität und Bereitschaft zur Arbeit in einem Schicht-Modell zu betonen. Zeige, dass du dich an verschiedene Arbeitszeiten anpassen kannst und dies für dich kein Problem darstellt.
✨Dokumentationsfähigkeiten hervorheben
In der Pharmaindustrie ist präzise Dokumentation entscheidend. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit Dokumentationsanforderungen erfüllt hast, und erkläre, wie du sicherstellst, dass alle Tätigkeiten gemäß den GMP-Anforderungen dokumentiert werden.
