Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Entwicklung klinischer Protokolle und arbeite mit verschiedenen Teams zusammen.
- Unternehmen: ppFlexsis, Teil der Interiman Group, bietet maßgeschneiderte Personallösungen.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor in Lebenswissenschaften erforderlich; 6+ Jahre Erfahrung in klinischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 56250 - 68750 € pro Jahr.
ppFlexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einem der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unserer soliden Expertise sowie der Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bieten wir maßgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung.
Für unseren Kunden Novartis in Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d).
Enddatum: 31/08/2027
Verlängerung: möglich
HAUPTAUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Leitung des Entwicklungsprozesses klinischer Protokolle in Zusammenarbeit mit dem Medical Lead und anderen Fachbereichen; verantwortlicher Autor für klinische Protokolle, Änderungen usw.; Beitrag zu den medizinisch/wissenschaftlichen Eingaben für die Entwicklung von studienbezogenen Dokumenten und Prozessen, die in anderen Fachbereichen liegen; Beitrag zur Entwicklung der klinischen Abschnitte von studienbezogenen regulatorischen Dokumenten.
- Leitung der Entwicklung strategischer und wissenschaftlicher Eingaben in das Studienkonzept, die Machbarkeit und die Durchführbarkeit; Entwicklung und Implementierung des operativen Ausführungsplans auf Studienebene in Partnerschaft mit wichtigen funktionsübergreifenden Partnern, falls zutreffend.
- Zusammenarbeit mit wichtigen funktionsübergreifenden Partnern zur Identifizierung und Auswahl strategischer und leistungsstarker Standorte, um sicherzustellen, dass die Rekrutierungsverpflichtungen erfüllt werden.
- Leitung eines globalen funktionsübergreifenden CTT, um sicherzustellen, dass alle Prüfungsziele erreicht werden; setzt ehrgeizige Ziele, fördert realistische Planungen und Zeitpläne und präsentiert umsetzbare Alternativen zur Beschleunigung der Zeitpläne.
QUALIFIKATIONEN UND SCHLÜSSELKOMPETENZEN
- Abschluss in Lebenswissenschaften/Gesundheitswesen erforderlich; Fortgeschrittener Abschluss oder gleichwertige Ausbildung/Abschluss in Lebenswissenschaften/Gesundheitswesen bevorzugt (PhD/MD/PharmD/Master).
- Ungefähr 6+ Jahre Erfahrung in der Entwicklung klinischer Studien.
- Demonstriert starke zwischenmenschliche Fähigkeiten mit nachweislichem Erfolg beim Aufbau starker positiver Beziehungen.
- Demonstriert starke Toleranz gegenüber Unklarheiten, Bereitschaft zur Anpassung und Bereitschaft, sich zu äußern und herauszufordern.
- Begrüßt eine Kultur der Vielfalt, Inklusion, Qualität, Innovation und strebt immer mit Integrität voran.
- Versiert in der Methodik klinischer Studien mit starkem Schwerpunkt auf der frühen klinischen Entwicklung. Starke Erfahrung im operativen Projektmanagement, einschließlich hervorragender Planung, Priorisierung, Problemlösung und organisatorischer Fähigkeiten.
Clinical Research Lead Arbeitgeber: FLEXSIS
Flexsis est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif en Suisse. Nous valorisons le développement professionnel de nos employés et proposons des opportunités de croissance au sein de notre équipe. Avec une culture d'entreprise axée sur l'autonomie et l'innovation, vous aurez la chance de contribuer significativement à notre succès tout en bénéficiant d'un cadre de travail agréable et stimulant.
