Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d) Jetzt bewerben
Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d)

Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d)

Basel Vollzeit 84000 - 96000 € / Jahr (geschätzt)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Manage and coordinate CSV and qualification projects in a dynamic environment.
  • Arbeitgeber: Join Roche Basel, a leading company in the pharmaceutical industry.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible work options with up to 20% home office and competitive salary.
  • Warum dieser Job: Be part of impactful projects that enhance quality systems and drive innovation.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master's degree in relevant fields and at least 2 years of experience required.
  • Andere Informationen: Position starts between February and April 2025, lasting until October 2025.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 84000 - 96000 € pro Jahr.

EINFÜHRUNG: Als Preferred Supplier für Roche Basel suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Qualifizierungs- und Validierungsmanager Das Startdatum ist im Februar 2025 oder spätestens im April 2025. Es handelt sich um eine 80-100% Stelle mit einer Dauer bis am 31.10.2025. Homeoffice: max. 20% (oder 1 Tag/Woche). Der Bruttojahreslohn liegt zwischen 140’000 – 160’000 CHF. AUFGABENBESCHREIBUNG: Management und Koordination von CSV- und Qualifizierungsprojekten Review und Genehmigung von Qualifizierungsplänen und Reports im eVal Erstellen von Qualifizierungsstrategien, Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen und-berichten Beurteilung von Qualifizierungsreviews Review und Genehmigung von CA-Listen Koordination und Dokumentation von Globalen Change Anträgen und Abweichungsmanagement in Veeva Erstellen von GMP-Dokumenten: SOPs und Validierungsdokumenten. Entwicklung und Anwendung von geeigneten Instrumenten zur Leitung und Überwachung der anvertrauten Projekte. Entwicklung und Implementierung von Verbesserungsvorschlägen zu den Anlagen- und Gerätequalifizierungs- Konzepten Management und Koordination von Risikoanalysen (QRM – Quality Risk Management) Behörden- und Kunden-Audits: Unterstützung der Betriebe während der Audits. Hilfestellung bei der Umsetzung der Massnahmen. Koordination der Zusammenarbeit mit den Produktions- und Supportabteilungen Zusammenarbeit mit den Produktionsbetrieben, Engineering, Werkstatt, QC, QA, Labore und Technical Development. Mitarbeit und Leitung von spezifischen GMP-Projekten. Aufrechterhaltung des Quality-Systems beim Basel DS Manufacturing. ERFORDERLICHES PROFIL: Master-Abschluss in chemischer Verfahrenstechnik, Biotechnologie, ähnlicher Disziplin oder Chemie-Ingenieur Min. 2 Jahre fundierte Erfahrung in dem für die pharmazeutischen Industrie relevanten cGMP-Umfeld Min. 2 Jahre fundierte Erfahrung mit Betrieb und Qualifizierung sowie Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift MS Office, Gsuite, Visio, Lucid Chart Kenntnisse Erfahrung im Umgang mit Stakeholdern Teamfähigkeit Sinn für Dringlichkeit Bewerbungsprozess Interessiert? Unter folgendem Link finden Sie weitere Informationen:

Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d) Arbeitgeber: FLEXSIS

Als bevorzugter Lieferant für Roche Basel bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während wir Ihnen attraktive Benefits wie flexible Arbeitszeiten und die Option auf Homeoffice bieten. Bei uns haben Sie die Chance, an bedeutenden Projekten in der pharmazeutischen Industrie mitzuwirken und Ihre Expertise in einem internationalen Team einzubringen.
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Kontaktperson:

FLEXSIS HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der cGMP-Umgebung. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen Bescheid weißt und wie du diese in deine Arbeit integrieren kannst.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche technische Fragen vor, die während des Interviews gestellt werden könnten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Teamfähigkeit und deinen Sinn für Dringlichkeit in deinen Gesprächen. Bereite konkrete Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du Herausforderungen schnell angegangen bist.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Qualifizierungs- und Validierungsmanager (m/w/d)

Qualifizierungsmanagement
Validierungsmanagement
cGMP-Kenntnisse
Risikomanagement (QRM)
Erstellung von GMP-Dokumenten
Projektmanagement
Stakeholder-Management
Analytische Fähigkeiten
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
MS Office Kenntnisse
Gsuite Kenntnisse
Visio Kenntnisse
Lucid Chart Kenntnisse
Erfahrung mit Audits
Problem-Lösungsfähigkeiten

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über Roche und deren Werte. Verstehe die spezifischen Anforderungen der Position als Qualifizierungs- und Validierungsmanager, um deine Bewerbung gezielt darauf auszurichten.

Dokumente vorbereiten: Stelle sicher, dass du alle relevanten Dokumente hast: einen aktuellen Lebenslauf, ein Motivationsschreiben, Nachweise über deinen Master-Abschluss sowie relevante Zertifikate und Referenzen.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Erfahrungen im cGMP-Umfeld und deine Fähigkeiten in der Koordination von Projekten hervorhebst. Betone auch deine Teamfähigkeit und deinen Sinn für Dringlichkeit.

Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständige Bewerbung über die angegebene Website ein. Achte darauf, dass alle Informationen korrekt und vollständig sind, bevor du auf 'Absenden' klickst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei FLEXSIS vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Anforderungen des Qualifizierungs- und Validierungsmanagers vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und im cGMP-Umfeld dazu passen.

Bereite Beispiele vor

Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Laufbahn zu nennen, die deine Fähigkeiten in der Projektkoordination, Risikoanalyse und im Umgang mit Stakeholdern demonstrieren. Das zeigt, dass du die nötige Erfahrung mitbringst.

Zeige Teamfähigkeit

Da die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen wichtig ist, solltest du betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast. Bereite einige Anekdoten vor, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten verdeutlichen.

Frage nach den Herausforderungen

Stelle Fragen zu den aktuellen Herausforderungen, mit denen das Unternehmen konfrontiert ist, insbesondere in Bezug auf die Qualitätssicherung und Validierung. Das zeigt dein Interesse und deine proaktive Haltung.

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    Basel
    Vollzeit
    84000 - 96000 € / Jahr (geschätzt)
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    Bewerbungsfrist: 2026-12-13

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