Senior Project Coordinator

Was wäre, wenn Ihre Fähigkeit, komplexe klinische Studien zu organisieren, dazu beiträgt, dass neue Medikamente schneller zu den Patienten gelangen? Fortrea Clinical Pharmacology Services (CPS) unterstützt die frühesten und kritischsten Phasen der klinischen Entwicklung. Unsere Teams arbeiten in den Bereichen Projektmanagement, klinische Operationen, Daten, Biometrie, Labore und wissenschaftliche Funktionen, um frühe Phasen und komplexe multizentrische Studien für globale Sponsoren durchzuführen.

Als unser nächster Senior Project Coordinator sind Sie die rechte Hand unserer Projektmanager und stellen sicher, dass die Studienziele und Meilensteine erreicht werden. Sie fungieren als Verbindung zwischen verschiedenen Teams, helfen dabei, deren Arbeit mit den Zielen der Sponsoren in Einklang zu bringen, und überwachen den Fortschritt der Studien. Dies ist eine Vollzeitstelle, die in Großbritannien angesiedelt ist und ein Remote- oder hybrides Arbeitsmodell bietet.

WER SIE SIND

• Abschluss im Gesundheitswesen / Lebenswissenschaften.
• Erfahrung in der klinischen Forschung.
• Mehrere Jahre praktische Erfahrung in der Koordination klinischer Studien innerhalb eines CRO, einer krankenhausbasierten Forschung oder einer akademischen Forschungsumgebung, als PC, Studienkoordinator oder ähnliches.
• Ein solides Verständnis dafür, wie klinische Studien eingerichtet, durchgeführt und aufrechterhalten werden.
• Erfahrung in der Unterstützung oder Erstellung von Studiendokumenten wie Projektplänen, Kommunikationsplänen, Trackern oder Protokollen.
• Fähigkeit, klinische Studienprotokolle zu lesen und wichtige Informationen zur Unterstützung der Studienlieferung zu extrahieren.
• Kenntnisse der TMF-Anforderungen und wie Dokumentation mit Studienmeilensteinen übereinstimmt.
• Vertrautheit mit der Kommunikation mit Kunden und internen Teams über den Status der Studie und die nächsten Schritte.
• Komfortables Arbeiten unabhängig an mehreren Studien mit konkurrierenden Prioritäten.
• Erfahrung in der Mentoring oder Unterstützung weniger erfahrener Kollegen innerhalb eines Studienteams.

WAS SIE TUN WERDEN

• Koordinierung und Durchführung von Studien: Koordinieren Sie die täglichen Aktivitäten über mehrere klinische Studien hinweg, einschließlich komplexer und multizentrischer Studien.
• Verfolgen Sie Zeitpläne, Meilensteine und Lieferungen über konkurrierende Prioritäten hinweg.
• Unterstützen Sie die Durchführung der Studie von Anfang bis Ende, indem Sie die Arbeit in Bewegung halten und sichtbar machen.
• Kunden- und Stakeholder-Interaktion: Übernehmen Sie die Rolle des Kundenkontakts, wenn der Projektmanager nicht verfügbar ist.
• Nehmen Sie an internen Studienbesprechungen teil und tragen Sie dazu bei.
• Beantworten Sie Kundenfragen mit einem klaren Verständnis des Studienstatus.
• Studienunterlagen und TMF-Überwachung: Entwerfen Sie zentrale Studiendokumente wie Projektmanagementpläne, Kommunikationspläne, Risikoregister und Schulungsmatrizen.
• Überprüfen Sie Protokolle und Budgets, um Dokumentations- und TMF-Anforderungen zu definieren.
• Halten Sie die Vollständigkeit der TMF aufrecht, lösen Sie Meilensteine aus und koordinieren Sie Dokumenten-Uploads.
• Planung, Verfolgung und Tools: Erstellen und pflegen Sie Tracker, Aufgabenlisten und Studienprotokolle.
• Verwalten Sie sich ändernde Prioritäten und stimmen Sie Zeitpläne mit den Projektmanagern ab.
• Erstellen Sie maßgeschneiderte Tracker oder Tools, wenn Kunden nicht standardisierte Berichterstattung anfordern.
• Teamführung und -entwicklung: Mentoren und unterstützen Sie Associate PCs und PCs in ihrer täglichen Arbeit.
• Handeln Sie als erfahrenes Teammitglied, unterstützen Sie Kollegen und teilen Sie bewährte Praktiken.
• Bringen Sie Ideen ein, um Prozesse zu verbessern und wie das Team zusammenarbeitet.