Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze innovative klinische Studien und führe unblinded Monitoring-Aktivitäten durch.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit globaler Zusammenarbeit.
- Vorteile: Flexible Arbeitsmodelle, kontinuierliche Entwicklung und Zugang zu globalen Karrieremöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Inklusive Kultur mit Initiativen für das Wohlbefinden der Mitarbeiter.
- Warum dieser Job: Baue deine Karriere in einem unterstützenden Umfeld mit hohem Einfluss auf.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in der klinischen Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 58500 - 71500 € pro Jahr.
Schließen Sie sich einem sponsor-dedizierten Modell an, das bahnbrechende klinische Studien in Deutschland unterstützt. Als unblinded Clinical Research Associate werden Sie zur hochwertigen Durchführung klinischer Forschung beitragen und gleichzeitig starke Einblicke in unblinded Studienaktivitäten in einer kollaborativen globalen Umgebung gewinnen.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung unblinder Überwachungsaktivitäten gemäß ICH-GCP-Richtlinien und geltenden Vorschriften, einschließlich der Aufsicht über das Prüfpräparat.
- Sicherstellung der Protokollkonformität, Datenintegrität und Patientensicherheit an den zugewiesenen Standorten.
- Pflege genauer und vollständiger Studiendokumentation, einschließlich eTMF und regulatorischer Akten.
- Aufbau starker Beziehungen zum Standortpersonal und fungieren als primärer Ansprechpartner für das Standortmanagement (nur Apotheke).
- Beitrag zur Auditbereitschaft und Sicherstellung der Inspektionsvorbereitung auf Standortebene.
Erforderliche Qualifikationen
- Abschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich (oder gleichwertige Erfahrung).
- Erste Erfahrung in der klinischen Forschung als CRA mit mindestens 1 Jahr Überwachungserfahrung.
- Verständnis der ICH-GCP-Richtlinien und der Abläufe klinischer Studien.
- Starkes Interesse und Wissen über die Durchführung unblinder Studien und das Management von Prüfpräparaten.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich).
- Bereitschaft zu reisen innerhalb des Ruhrgebiets oder der Region Frankfurt und in ganz Deutschland nach Bedarf.
- Starke organisatorische Fähigkeiten mit Liebe zum Detail.
Was wir bieten
- Die Möglichkeit, in einer sponsor-dedizierten Umgebung an innovativen Studien zu arbeiten.
- Strukturiertes Onboarding und kontinuierliche Entwicklungsprogramme.
- Flexibles Arbeitsmodell zur Unterstützung der Work-Life-Balance.
- Zugang zu globalen Karrieremöglichkeiten innerhalb der klinischen Operationen.
- Inklusive und kollaborative Kultur mit Mitarbeiterressourcengruppen und Initiativen zum Wohlbefinden.
Wenn Sie Ihre Karriere im Bereich klinisches Monitoring in einer wirkungsvollen und unterstützenden Umgebung aufbauen möchten, ermutigen wir Sie, sich zu bewerben und mit uns zu wachsen.
Unblinded CRA in Germany Arbeitgeber: Fortrea
Als FSP Solutions Consultant bei uns profitieren Sie von einer dynamischen Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und Innovation ausgerichtet ist. Wir bieten umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten und fördern Ihre berufliche Entwicklung, während Sie gleichzeitig bedeutende Beziehungen zu unseren Kunden aufbauen und pflegen. Unsere Unternehmenskultur legt Wert auf Teamarbeit und gegenseitige Unterstützung, was Ihnen hilft, Ihre Ziele zu erreichen und erfolgreich zu sein.
